1-benzoyl-3,5-dimethyl-4-phenylazo-1H-pyrazole | 34165-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3,5-dimethyl-4-phenylazo-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Phenylazo-N¹-benzoyl-3,5-dimethylpyrazol；1-benzoyl-3,5-dimethyl-4-phenylazo-1H-pyrazole
• CAS: 34165-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: DKWPCBSUWFPOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzoyl-3,5-dimethyl-4-phenylazo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Revanasiddappa; Jose, Neethu; Kalsi, Jasmine, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 135 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: New Synthesis of Pyrido[5′, 4′:2,3][1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyridine; Pyridazine; 1,3,4-Oxadiazote; and Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
  作者：Magda A. Barsy、Mohammed A. Elmaghraby、Salwa M. Ahmed

  DOI：10.1002/jccs.199800099

  日期：1998.10

  AbstractCyanoacetohydrazide 1a reacts with 2‐arylhydrazoketons 2a,b and 3a,b in refluxing ethanol to yield pyrido[5′,4′:2,3][1,3,4]oxadiazolo[3,2‐a]pyridine and pyridazine derivatives; in the absence of solvent pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives were obtained. The reaction of 2a,b and 3a,b will) benzoylhydrazine afforded 1,3,4‐oxadiazole and pyrazole derivatives.