1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-imidazol-2(3H)-one | 1349140-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one；3-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 1349140-83-5
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: XJEJLZQJTWXQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl (5-bromopyridin-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] URÉES CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016112236A1

文献信息

• Cyclic ureas as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10123993B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3242873B1

  公开（公告）日：2020-07-22