(6aR,11bR)-3,9,10-Tris-benzyloxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene | 176222-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aR,11bR)-3,9,10-Tris-benzyloxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene
• 英文别名: (6aR,11bR)-3,9,10-tris(phenylmethoxy)-6,6a,7,11b-tetrahydroindeno[2,1-c]chromene
• CAS: 176222-27-8
• 化学式: C₃₇H₃₂O₄
• 分子量: 540.659
• InChiKey: QIUSBTFPBBHLIJ-WLFXDIPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,11bR)-3,9,10-Tris-benzyloxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 brazilane
  参考文献：
  名称：

  由（+）-巴西灵首次合成（+）-巴西灵

  摘要：

  对映体纯的巴西菜的第一个合成是由巴西林通过叔醇的自由基脱氧反应实现的，该反应在保留构型的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00288-2
• 作为产物：
  描述：

  苏枋精 在 偶氮二异丁腈 、 甲基锂 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (6aR,11bR)-3,9,10-Tris-benzyloxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  由（+）-巴西灵首次合成（+）-巴西灵

  摘要：

  对映体纯的巴西菜的第一个合成是由巴西林通过叔醇的自由基脱氧反应实现的，该反应在保留构型的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00288-2