[(6aS,11bR)-3,9,10-tris(phenylmethoxy)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromen-6a-yl]oxy-phenoxymethanethione | 176302-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(6aS,11bR)-3,9,10-tris(phenylmethoxy)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromen-6a-yl]oxy-phenoxymethanethione
• CAS: 176302-39-9
• 化学式: C₄₄H₃₆O₆S
• 分子量: 692.832
• InChiKey: ABHKTHVQYPHPLF-KOHORPAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6aS,11bR)-3,9,10-tris(phenylmethoxy)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromen-6a-yl]oxy-phenoxymethanethione 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到3,9,10-Tris-benzyloxy-6,7-dihydro-indeno[2,1-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  由（+）-巴西灵首次合成（+）-巴西灵

  摘要：

  对映体纯的巴西菜的第一个合成是由巴西林通过叔醇的自由基脱氧反应实现的，该反应在保留构型的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00288-2
• 作为产物：
  描述：

  苏枋精 在 甲基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(6aS,11bR)-3,9,10-tris(phenylmethoxy)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromen-6a-yl]oxy-phenoxymethanethione
  参考文献：
  名称：

  由（+）-巴西灵首次合成（+）-巴西灵

  摘要：

  对映体纯的巴西菜的第一个合成是由巴西林通过叔醇的自由基脱氧反应实现的，该反应在保留构型的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00288-2