(1S,2R)-1-((1Z)-3-benzyloxy-1-propen-1-yl)-2-((1Z)-1-hexen-1-yl)cyclohexanol | 1261224-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-((1Z)-3-benzyloxy-1-propen-1-yl)-2-((1Z)-1-hexen-1-yl)cyclohexanol
• CAS: 1261224-36-5
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: GJGVFVNKPMFSTN-UOVGMECZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((1Z)-3-benzyloxy-1-propen-1-yl)-2-((1Z)-1-hexen-1-yl)cyclohexanol 在 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-butyl-10-azabicyclo[7.2.1]dodeca-1⁽¹¹⁾,9⁽¹²⁾diene
  参考文献：
  名称：

  链红素 B 的绝对和相对立体化学的对映选择性全合成和确认

  摘要：

  描述了吡咯烷天然产物链红素 B 的对映选择性全合成。简洁路线中的关键步骤包括应用一锅对映选择性羟醛环化/Wittig 反应和阴离子氧-Cope 重排，以形成关键的 10 元环。链红素 B 的合成和天然样品的 CD 光谱与 X 射线晶体学的比较，首次允许确定这种天然产物的绝对立体化学。这些研究还为丁基侧链和双吡咯亚基之间的相对构型提供了明确的证据。其他研究揭示了一种新型的阻转立体选择性 Paal-Knorr 吡咯缩合，并提供了对天然产物阻转异构化障碍的基本实验见解。

  DOI：

  10.1021/ja109165f
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.9h， 生成 (1S,2R)-1-((1Z)-3-benzyloxy-1-propen-1-yl)-2-((1Z)-1-hexen-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  链红素 B 的绝对和相对立体化学的对映选择性全合成和确认

  摘要：

  描述了吡咯烷天然产物链红素 B 的对映选择性全合成。简洁路线中的关键步骤包括应用一锅对映选择性羟醛环化/Wittig 反应和阴离子氧-Cope 重排，以形成关键的 10 元环。链红素 B 的合成和天然样品的 CD 光谱与 X 射线晶体学的比较，首次允许确定这种天然产物的绝对立体化学。这些研究还为丁基侧链和双吡咯亚基之间的相对构型提供了明确的证据。其他研究揭示了一种新型的阻转立体选择性 Paal-Knorr 吡咯缩合，并提供了对天然产物阻转异构化障碍的基本实验见解。

  DOI：

  10.1021/ja109165f