3-(3,4-dichlorobenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one | 34392-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorobenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dichloro-benzyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；3-(3,4-Dichlor-benzyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-on；3-(3,4-Dichlorobenzyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 34392-98-8
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NOS₂
• 分子量: 292.21
• InChiKey: QIBBZBPBPUWUEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorobenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 盐酸 、 亚硝酸异丙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dichlorbenzyl)-5-oximino-rhodanin
  参考文献：
  名称：

  5-异硝基索尔丹宁。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01241a016
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,4-二氯苄胺 、 氯乙酸 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到3-(3,4-dichlorobenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INTEGRIN AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明提供了多环氧硫代咪唑啉、二氧代咪唑啉、氧硫代氧咪唑啉、二氧代氧咪唑啉以及相关化合物，这些化合物可用作整合素激动剂。还描述了用于治疗整合素介导疾病如癌症的方法。

  公开号：

  WO2018126072A1

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1666469A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R1 and R2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种对纤溶酶原激活物抑制剂-1 具有抑制活性的药物，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物或其盐： 其中 R1 和 R2 代表可被取代的芳香基团、 W 代表选自下列连接基 W-1 的基团： (其中左端的键与碳原子结合，右端的键与氮原子结合、 X 代表硫原子或 NH Y 代表氧原子或硫原子、 R3 代表烃基、羟基或羧基）、 Z 代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为 1 至 3。
• HETEROCYCLIC INTEGRIN AGONISTS
  申请人：GB006, Inc.

  公开号：US20200123146A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides polycyclic oxothioxoimidazolidines, dioxoimidazolines, oxothioxooxazolidines, dioxooxazolidines, and related compounds, which are useful as integrin agonists. Methods for the treatment of integrin-mediated diseases such as cancer are also described.
• 5-Isonitrosorhodanines
  作者：Frances C. Brown、Constance M. Harris、Frances. Perry

  DOI：10.1021/jm01241a016

  日期：1962.11.1
• [EN] HETEROCYCLIC INTEGRIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES D'INTÉGRINE
  申请人：ADHAERE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018126072A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides polycyclic oxothioxoimidazolidines, dioxoimidazolines, oxothioxooxazolidines, dioxooxazolidines, and related compounds, which are useful as integrin agonists. Methods for the treatment of integrin-mediated diseases such as cancer are also described.

  本发明提供了多环氧硫代咪唑啉、二氧代咪唑啉、氧硫代氧咪唑啉、二氧代氧咪唑啉以及相关化合物，这些化合物可用作整合素激动剂。还描述了用于治疗整合素介导疾病如癌症的方法。