phenyl(2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 1236046-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[2-pyridin-2-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1236046-62-0
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO
• 分子量: 327.306
• InChiKey: NZFKAOXVEOCRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶导向的碳-碳单键活化：铑催化芳基和杂芳族酮的脱羰

  摘要：

  通过过渡金属催化的碳-碳键活化使 2-吡啶基取代的酮脱羰，可以很容易地获得各种联芳基化合物。高效且通用的方法提供了可靠的二苯甲酮脱羰，包括一系列官能团和取代模式。该方法还被证明对杂芳族底物非常有效，包括那些含有苯硫基、吲哚基、喹啉基和吡啶取代的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153132
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-(3-trifluoromethylphenyl)pyridine 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以68%的产率得到phenyl(2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶导向的碳-碳单键活化：铑催化芳基和杂芳族酮的脱羰

  摘要：

  通过过渡金属催化的碳-碳键活化使 2-吡啶基取代的酮脱羰，可以很容易地获得各种联芳基化合物。高效且通用的方法提供了可靠的二苯甲酮脱羰，包括一系列官能团和取代模式。该方法还被证明对杂芳族底物非常有效，包括那些含有苯硫基、吲哚基、喹啉基和吡啶取代的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153132

文献信息

• Decarboxylative Acylation of Arenes with α-Oxocarboxylic Acids via Palladium-Catalyzed C−H Activation
  作者：Mingzong Li、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol1012857

  日期：2010.8.6

  An efficient palladium-catalyzed decarboxylative acylation of unactivated arenes with α-oxocarboxylic acids is reported. This method provides a novel access to aryl ketones.

  报道了未活化的芳烃与α-氧代羧酸的有效的钯催化的脱羧酰化。该方法为芳基酮提供了一种新颖的途径。
• Palladium(II)-Catalyzed C–H Acylation with Arylglycine Derivatives
  作者：Bainian Feng、Weizheng Fan、Jiapeng Su

  DOI：10.1055/s-0034-1380440

  日期：——

  A novel palladium(II)-catalyzed ortho acylation of arenes with arylglycines in the presence of Cu(OAc)(2) and K2S2O8 to afford the benzophenones was developed. This direct C-H acylation is suitable for a broad range of substrates. The control experiments suggested a possible oxidative addition mechanism.