1-(cyclohex-3-en-1-yl)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-6-oxadeca-3,8-diyne | 1187209-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclohex-3-en-1-yl)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-6-oxadeca-3,8-diyne
• CAS: 1187209-54-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 371.5
• InChiKey: FNUHDNDGXWGQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(cyclohex-3-en-1-yl)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-6-oxadeca-3,8-diyne 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以74%的产率得到7-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,2a,3,4,5,5a,10,10c-octahydro-1H-furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohex-2-enyl-4-methyl-benzenesulfonamide 、 5-oxanona-2,7-diyn-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-(cyclohex-3-en-1-yl)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-6-oxadeca-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c