(E)-6-Hydroxy-7-phenylselanyl-hept-2-enoic acid methyl ester | 113815-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Hydroxy-7-phenylselanyl-hept-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-6-hydroxy-7-phenylselanylhept-2-enoate
• CAS: 113815-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃Se
• 分子量: 313.255
• InChiKey: SRYXCKJVGOJRNW-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-[(E)-2-hydroxy-7-methoxy-7-oxohept-5-enyl]mercury 、 二苯基二硒醚 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORU, TAKESHI;YAMADA, YOSHIO;MAEKAWA, ETURO;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1827-1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Oxyselenenylation
  作者：Takeshi Toru、Yoshio Yamada、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1987.1827

  日期：1987.9.5

  The regioselective oxyselenenylation of terminal olefins or cycloalkenes was achieved via olefin oxymercuration and subsequent radical substitution by selenenylating reagent such as S-benzoyl Se-phenyl selenosulfide, diphenyl diselenide, or phenylselenocyanide. Successful application to intramolecular selenocyclization of a mercurial bearing an α,β-unsaturated ester is also described.

  通过烯烃氧化汞化和随后由硒烯化试剂如S-苯甲酰基硒硫酸苯酯、二苯二硒或苯基硒氰进行自由基取代，实现了末端烯烃或环烯烃的区域选择性氧化硒化。还描述了成功应用于带α,β-不饱和酯的汞化物的分子内硒环化。