tert-butyl 4-((2,4,6-trifluorobenzoyloxy)methyl)thiazol-2-ylcarbamate | 1363397-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((2,4,6-trifluorobenzoyloxy)methyl)thiazol-2-ylcarbamate
• CAS: 1363397-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 388.367
• InChiKey: HEGUKUQAWDGPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2,4,6-trifluorobenzoyloxy)methyl)thiazol-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(2-aminothiazol-4-yl)methyl 2,4,6-trifluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成一些新的（2-氨基噻唑-4-基）甲基酯衍生物，以作为可能的抗微生物剂和抗结核药

  摘要：

  以高收率合成了一系列（2-氨基噻唑-4-基）甲酯（5a - t）衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射研究证明了5a的晶体结构。评估化合物的初步体外抗菌，抗真菌活性，并筛选针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。合成的化合物显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.008
• 作为产物：
  描述：

  2-((叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-4-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 4-((2,4,6-trifluorobenzoyloxy)methyl)thiazol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成一些新的（2-氨基噻唑-4-基）甲基酯衍生物，以作为可能的抗微生物剂和抗结核药

  摘要：

  以高收率合成了一系列（2-氨基噻唑-4-基）甲酯（5a - t）衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射研究证明了5a的晶体结构。评估化合物的初步体外抗菌，抗真菌活性，并筛选针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。合成的化合物显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.008