cis-3-acetamidocyclohexyl acetate | 102653-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-3-acetamidocyclohexyl acetate
• 英文别名: (+/-)-cis-1-acetoxy-3-acetylamino-cyclohexane；(+/-)-cis-1-Acetoxy-3-acetylamino-cyclohexan；N-Acetyl-cis-3-amino-cyclohexylacetat；[(1S,3R)-3-acetamidocyclohexyl] acetate
• CAS: 102653-17-8；106729-80-0；123132-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: YRCWZXBPIDHUIQ-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-acetamidocyclohexyl acetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-cis-1-acetylamino-3-benzoyloxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Burford et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2937,2940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,6SR,12bSR,13RS)-13-bromo-12b-ethoxy-2,6-methanol<1,3>oxazocino<2,3-a>iso-indol-8-one 在 吡啶 作用下， 生成 cis-3-acetamidocyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  顺式1,2-羟胺及相关体系的新途径

  摘要：

  已经使用修饰的Mitsunobu反应，随后进行分子内环化，由烯丙醇制备-1，2-羟胺，-1，3-羟胺，1,2，3-二羟胺和1,2.3-二氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84507-4

文献信息

• Burford et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2937,2940
  作者：Burford et al.

  DOI：——

  日期：——
• New routes to cis-1,2-hydroxyamines and related systems
  作者：Peter G Sammes、Dean Thetford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84507-4

  日期：——

  Use of modified Mitsunobu reactions followed by intramolecular cyclisations have been used to prepare -1,2-hydroxyamines, -1,3-hydroxyamines, 1,2,3-dihydroxyamines and 1,2.3-diaminoalcohols from allylic alcohols.

  已经使用修饰的Mitsunobu反应，随后进行分子内环化，由烯丙醇制备-1，2-羟胺，-1，3-羟胺，1,2，3-二羟胺和1,2.3-二氨基醇。