triphenyl(undec-10-en-1-yl)phosphonium bromide | 245752-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(undec-10-en-1-yl)phosphonium bromide
• 英文别名: (10-Undecen-1-YL)triphenylphosphonium bromide；triphenyl(undec-10-enyl)phosphanium;bromide
• CAS: 245752-24-3
• 化学式: Br*C₂₉H₃₆P
• 分子量: 495.483
• InChiKey: CMFBANSBHDTZHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(undec-10-en-1-yl)phosphonium bromide 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,7-dimethoxy-3-(13'-oxotetradec-3'-en-1'-yl)-(3H)-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phthalide-containing anti-Helicobacter pylori agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,103, CJ-13,104 and CJ-13,108

  摘要：

  Flexible racemic syntheses of the phthalide-containing antibiotics CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,103, CJ-13,104 and CJ-13,108 that inhibit Helicobacter pylori have been carried out in a convergent fashion by Wittig coupling of a phthalide-containing aldehyde fragment with an appropriate phosphorous ylide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.027
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到triphenyl(undec-10-en-1-yl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  放大（Im）完美：离散和分散嵌段共聚低聚物中结晶度的影响

  摘要：

  结晶度很少用作超低分子量嵌段共聚物中微相分离过程的一部分。在这里，我们展示了两种类型的离散半结晶嵌段共聚低聚物的制备，包括无定形低聚二甲基硅氧烷嵌段和结晶低聚-l-乳酸或低聚亚甲基嵌段。这些离散材料的自组装导致层状结构在域间距中具有不可预见的均匀性。分散性的系统介绍揭示了微相分离过程对结晶块中链长分散性的极端敏感性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08627

文献信息

• Inspect pheromones and their analogues XL1. Synthesis of fluorine-containing tetra- and hexadec-11E/Z-en-1-ols and the acetates corresponding to them — Analogues of components of insect pheromones
  作者：V. N. Odinokov、V. R. Akhmetova、R. G. Savchenko、A. A. Fatikhov、V. I. Filyakova、K. I. Pashkevich、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00630262

  日期：1992.5
• Synthesis of 13,13,14,14,15,15,16,16-octafluoro-11E,Z-hexadecen-1-yl acetate
  作者：V. N. Odinokov、V. R. Akhmetova、R. G. Savchenko、K. I. Pashkevich、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00958281

  日期：1990.9

  A synthesis was reported for 13,13,14,14,15,15,16,16,-octafluoro-11-hexadecen-1-yl acetate, which is an analog of the sex pheromone of the cabbage worm (Mamestra Brassicae).