5-methyl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamine | 1379222-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 5-Methyl-[1,3]thiazolo[5,4-B]pyridin-2-amine
• CAS: 1379222-60-2
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: XRVMRBLTLLQGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以25 %的产率得到2-hydrazino-5-methyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/144450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Okaniwa Masanori

  公开号：US20110237620A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof, which has a potent Raf inhibitory activity. In formula (I), R 1 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; X represents —O— or —NR 2 — (wherein R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl); Y represents a group represented by formula 2 ( 2 ii or 2 ii) (wherein ring A represents an optionally substituted benzene ring; Z represents a group represented by (1) —NR 3 CO—W 1 —, (2) —NR 3 CO—W 1 —O—, (3) —NR 3 CO—W 1 —O—W 2 —, (4) —NR 3 CO—W 1 —S—, (5) —NR 3 CO—W 1 —NR 4 —, (6) —NR 3 COO—, (7) —NR 3 COO—W 1 —, (8) —NR 3 CO—CO—, or (9) —NR 3 CONR 4 — (wherein R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, etc., and W 1 and W 2 each represents an optionally substituted C 1-6 alkylene, etc.); and R 5 represents an optionally substituted five- or six-membered ring group.

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090318425A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其化学式如下所示，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3347361B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3810606A1

  公开（公告）日：2021-04-28