(4S,5S)-4-Isopropyl-5-((E)-styryl)-oxazolidin-2-one | 325477-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Isopropyl-5-((E)-styryl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-[(E)-2-phenylethenyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 325477-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AVIKRCATSLYIRJ-TYDXBBDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Isopropyl-5-((E)-styryl)-oxazolidin-2-one 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((E)-(1S,2S)-2-Hydroxy-1-isopropyl-4-phenyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile inversion of configuration of N-Boc-β-aminoalcohols via SN2 cyclization to oxazolidinones

  摘要：

  Oxazolidinones are obtained by the cyclization of mesylates derived from N-Boc-beta -aminoalcohols. Hydrolysis of the N-Boc-oxazolidinones regenerates the protected aminoalcohols with inverted configuration at the hydroxy group. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01753-6
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-(1S,2R)-2-Hydroxy-1-isopropyl-4-phenyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-Isopropyl-5-((E)-styryl)-oxazolidin-2-one 、 (4S,5R)-4-Isopropyl-5-((E)-styryl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile inversion of configuration of N-Boc-β-aminoalcohols via SN2 cyclization to oxazolidinones

  摘要：

  Oxazolidinones are obtained by the cyclization of mesylates derived from N-Boc-beta -aminoalcohols. Hydrolysis of the N-Boc-oxazolidinones regenerates the protected aminoalcohols with inverted configuration at the hydroxy group. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01753-6