2,6-Di-tert-butyl-4-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenol | 82051-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenol
• CAS: 82051-41-0
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: BWXVGCXFSWHRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  514.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以13%的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  2位有杂环基的2，6-二叔丁基苯酚的合成及抗炎活性的研究。一世。

  摘要：

  制备了一系列在4位含有杂环基团的2,6-二叔丁基苯酚。这些杂环基团包括：苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚、咪唑[1,2-a]喹啉和咪唑[1,2-a]嘧啶。这些化合物的抗炎活性通过佐剂诱导的关节炎（A.A）测定进行评估。部分化合物在卡拉胶诱导的大鼠足肿胀（CIPE）测定和醋酸诱导的小鼠扭动（AIW）测定中进一步测试。这些化合物的抗炎活性在很大程度上取决于杂环基团的性质。在这些化合物中，2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)苯并噁唑（IIa）和2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)吲哚（Xg）表现出非常强的活性。IIa和Xg在A.A测定中的最小有效剂量为5 mg/kg（口服），在CIPE测定中显示出比苯基布托松更强的活性，但在AIW测定中的镇痛活性则弱于氨基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3168

文献信息

• ISOMURA, YASUO;ITO, NORIKI;HOMMA, HIROSHIGE;ABE, TETSUSHI;KUBO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3168-3178
  作者：ISOMURA, YASUO、ITO, NORIKI、HOMMA, HIROSHIGE、ABE, TETSUSHI、KUBO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——