[2-(1-pyrenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline]bis(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) | 869549-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [2-(1-pyrenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline]bis(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)
• CAS: 869549-43-9
• 化学式: C₅₃H₃₂N₈Ru
• 分子量: 881.961
• InChiKey: RAROTNAHXOQUOL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-pyrenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 、 1,10-菲罗啉 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 生成 [2-(1-pyrenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline]bis(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  用于高效光合作用的生物模型能量流之外的钌（II）-天线二元组中的双向敏化

  摘要：

  在自然光合作用系统中，阳光由叶绿素收集，随后激发能量汇集到氧化还原中心以触发氧化还原反应。相比之下，在传统的催化体系中，光吸收、系统间交叉和氧化还原反应的功能被整合到一个单一物种（即Ru(bpy) 3 2+）中。受大自然的启发，我们探索了一种策略，将强吸收染料引入 Ru 氧化还原中心并通过增加染料的 π 共轭来调节它们的激发态，以提供一系列 Ru(II) 配合物 - 生色团对 ( Ru-1 – Ru -5）。实验和理论研究表明，Ru-5 中发色团/Ru 中心之间的反向三线态能量转移后发生正向单线态能量转移，呈现双向敏化，不仅实现了光敏剂组分之间的功能分离，而且促进了 Ru 之间的有效协作。 (II) 中心和发色团。值得注意的是，Ru-5在 463 nm ( ε  = 50500 M -1 cm -1 )处表现出强烈的可见光吸收，其三重态寿命达到 122.5 μs，比单组分复合物Ru-1长 400

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109811