N,N-di-(1'-hydroxy-1'-phenyl-2'-propyl)-piperazine | 136021-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-(1'-hydroxy-1'-phenyl-2'-propyl)-piperazine
• 英文别名: 2-[4-(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 136021-21-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: PUGCLOVEAQVDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-ephedrine N-oxide 在 反式-1,2-二苯乙烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到trans-3,4-diphenyl-N-(1'-hydroxy-1'-phenyl-2'-propyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3

文献信息

• The use of the β-amino-alcohol-n-oxide derivatives in the synthesis of 2,3 or 4-alkyl substituted nh pyrrolidines
  作者：Georges Roussi、Jidong Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87128-3

  日期：1991.1

  Nonstabilized azomethine ylides generated from the various β-amino alcohols N-oxides 13, 17, 23 and 24 undergo [3+2] cycloaddition reactions with unactivated alkenes to afford the corresponding pyrrolidines 14a-g, 18a-g, 25 and 27 in moderate to good yields. These compounds are precursors of NH pyrrolidines substituted in position 2, 3 or 4.

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。