1,3-ditriflate-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane | 869482-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-ditriflate-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
• 英文别名: (TfO-Sb(μ-N-2,4,6-tri-tBu)2
• CAS: 869482-79-1
• 化学式: C₃₈H₅₈F₆N₂O₆S₂Sb₂
• 分子量: 1060.51
• InChiKey: CDRIWHMUIREZIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 1,3-ditriflate-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1,3-dibromo-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihalogeno-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazanes, [X-Sb(μ- NR)]2（X = F、Cl、Br 和 I）

  摘要：

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000885
• 作为产物：
  描述：

  [(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(trimethylsilyl)amino]bis(trifluoromethylsulfonyl)stibane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1,3-ditriflate-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihalogeno-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazanes, [X-Sb(μ- NR)]2（X = F、Cl、Br 和 I）

  摘要：

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000885