5-Azido-3,4-dimethylhex-3-en-1-yne | 64803-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Azido-3,4-dimethylhex-3-en-1-yne
• 英文别名: 5-azido-3,4-dimethylhex-3-en-1-yne
• CAS: 64803-98-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: DGAZIEUYVIBTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Azido-3,4-dimethylhex-3-en-1-yne 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,5,6-trimethyl-6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a034
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethyl-3-hexene-5-yne 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Azido-3,4-dimethylhex-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a034

文献信息

• Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions
  作者：Jean Pierre Dulcere、Mohamed Tawil、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo00289a034

  日期：1990.1