1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2,1-benzoxagermole | 170804-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2,1-benzoxagermole
• 英文别名: 1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxagermole
• CAS: 170804-39-4
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆GeO
• 分子量: 468.922
• InChiKey: JVTRTMYNHXLCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2,1-benzoxagermole 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-(3,3-dimethyl-1-bytenyl)diphenyl-(2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  五配位1,2-氧杂草铵的合成与晶体结构

  摘要：

  五配位的1,2-草酰氧甲烷1，K + 18-crown-6 [-C 6 H 4 C（CF 3）2 O-] GePh [-CH（CH 2 t Bu）C（CF 3）2 O-] - ，进行定量的相应的SS-hydroxygermane去质子化合成为无色块（熔点217-218℃（分解）。）2，[-C 6 H ^ 4 C（CF 3）2 O-] GePhCH（CH 2 t Bu）C（CF 3）2 OH，可以通过从邻-HO（CF）苯进行独特的环除反应制得3）2 CC 6 H 4 GePh 2 [CH（CH 2 t Bu）C（CF 3）2 OH]（3）。在CD 3 CN中于150°C加热30天后，1与另一种非对映异构体4平衡，然后进行彼得森型反应，得到相应的烯烃5，（F 3 C）2 C = CHCH 2 t Bu（13％ ）及其双键迁移异构体6，（F 3 C）2 CHCH = CH tBu（33％）。烯烃

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00302-7
• 作为产物：
  描述：

  、 diphenyldibromogermane 在 NH₄Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2,1-benzoxagermole
  参考文献：
  名称：

  具有五配位锗原子和去质子化的HMPA部分的新型杂环化合物的合成和晶体结构

  摘要：

  通过用t -BuLi和水锗烷依次处理HMPA，合成了一种新的杂环化合物1,3,2,5-氧杂氮杂磷鎓-2-基-5-uide，并通过X射线晶体学分析确定了其晶体结构。 。

  DOI：

  10.1021/om0206608