N-(2-ethylthio ethyl)maleimide | 2025-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-ethylthio ethyl)maleimide
• 英文别名: 1-(2-Ethylsulfanylethyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 2025-63-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: YVJYFNMYKHVGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethylthio ethyl)maleamic acid 在 zinc diacetate 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-ethylthio ethyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的马来酰亚胺文库的开发，用于线性聚合物链的局部功能化。

  摘要：

  为了使功能明确的线性聚苯乙烯链的“按需”局部区域功能化，研究了一种新的动力学过程。该概念依赖于功能性N-取代的马来酰亚胺与苯乙烯的原子转移自由基共聚（ATRP）。该共聚是受控的自由基过程，其结合了两个独特的动力学特征：i）所有聚合物链同时生长，和ii）与均聚相比，共聚单体的交叉传播受到了极大的促进。因此，离散量的N-取代的马来酰亚胺（例如，与引发剂相比为1当量）在共聚过程中被极快地消耗，因此局部地掺入到增长的聚苯乙烯链的狭窄区域中。模型共聚物的MALDI-TOF分析表明，该动力学概念是有效的。尽管观察到了序列分布，但是发现每条链仅具有一个或两个功能性马来酰亚胺单元的明确定义的聚合物链是最丰富的物种。此外，通过在聚合过程中的所需时间加入N-取代的马来酰亚胺，可以动力学控制聚苯乙烯链中官能团的位置。该方法用途广泛，可用于多种N-取代的马来酰亚胺。本文提供了20个不同的马来酰亚胺文库，它们带有各

  DOI：

  10.1002/chem.200801237

文献信息

• [EN] CAMPTOTHECIN PEPTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2021067861A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Provided herein are Camptothecin Conjugates, Camptothecin-Linker Compounds, Camptothecin Compounds, intermediates thereof, and method of preparing the same. Also provided herein are methods of treating cancer and autoimmune diseases with the Conjugates described herein.