2-(7-(furan-2-yl)hept-2-ynyloxy)tetrahydropyran | 1449509-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(7-(furan-2-yl)hept-2-ynyloxy)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[7-(Furan-2-yl)hept-2-ynoxy]oxane
• CAS: 1449509-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: MODYSWUNMHVDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-(furan-2-yl)hept-2-ynyloxy)tetrahydropyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以呋喃炔丙基酯为底物的金 (I)-催化分子内 [4+3]-环加成反应：类卡宾与稳定的烯丙基阳离子

  摘要：

  在 Au(I) 配合物的存在下，使用容易获得的炔丙酯呋喃底物有效地生产了具有氧杂双环 [3.2.1] 辛二烯和稠合六元环的三环系统。该反应包括炔丙酯的串联 3,3-重排，然后是分子内 [4+3]-环加成反应。金配合物的主要配体 (N-杂环卡宾; NHC) 和中性动态配体 (PhCN) 对反应的成功都很重要。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338946
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 1-溴-4-(2-呋喃基)丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(7-(furan-2-yl)hept-2-ynyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  以呋喃炔丙基酯为底物的金 (I)-催化分子内 [4+3]-环加成反应：类卡宾与稳定的烯丙基阳离子

  摘要：

  在 Au(I) 配合物的存在下，使用容易获得的炔丙酯呋喃底物有效地生产了具有氧杂双环 [3.2.1] 辛二烯和稠合六元环的三环系统。该反应包括炔丙酯的串联 3,3-重排，然后是分子内 [4+3]-环加成反应。金配合物的主要配体 (N-杂环卡宾; NHC) 和中性动态配体 (PhCN) 对反应的成功都很重要。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338946