octafluorocyclooctatetraene | 57070-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: octafluorocyclooctatetraene
• 英文别名: perfluorocyclooctatetraene；perfluorocyclo-octatetraene；Octafluorcyclooctatetraen
• CAS: 57070-35-6
• 化学式: C₈F₈
• 分子量: 248.075
• InChiKey: YIGBUOZPHVIEPQ-BONZMOEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  -119.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octafluorocyclooctatetraene 在 溴 作用下， 反应 27.0h， 生成 exo,cis-3,4-exo,cis-7,8-Tetrabromo-anti-tricyclo<4.2.0.0>2,5octane
  参考文献：
  名称：

  Configurations and chemistry of the perfluorotricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a008
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro-anti-tricyclo<4.2.0.0.2,5>octa-3,7-diene 以100%的产率得到octafluorocyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of perfluorocyclooctatetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a037

文献信息

• Octafluorocyclooctatetraene transition metal compounds: displacement of fluoride by metal carbonyl anions
  作者：Stephen J. Doig、Russell P. Hughes、Steven L. Patt、Deborah E. Samkoff、Wayne L. Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85083-9

  日期：1983.7

  Octafluorocyclooctatetraene (OFCOT) reacts with some metal carbonyl anions [MLn]− to give monosubstitution products (C8F7)MLn [MLn = Mn(CO)5, Re(CO)5, Fe(CO)2(η-C5H5)]. 19F and 13C 19F} NMR studies show that the cyclooctatetraene ring in these monosubstitution products does not undergo rapid ring-inversion or bond shifting on the NMR time scale. Reaction of OFCOT with [Co(CO)4]− affords the distributed

  八氟环辛酸酯（OFCOT）与某些金属羰基阴离子[ML n ] -反应，生成单取代产物（C 8 F 7）ML n [ML n = Mn（CO）5，Re（CO）5，Fe（CO）2（η -C 5 H 5）]。19 F和13 C 19 F} NMR研究表明，这些单取代产物中的环辛酸酯环在NMR时标上不发生快速的环反转或键移位。OFCOT与[Co（CO）4 ] -的反应得到分布的衍生物[（C8 F 6）Co 2（CO）6 ]是唯一收率低的产品。
• Perfluorobarrelene
  作者：Philip Ralli、Yin Zhang、David M. Lemal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.017

  日期：2008.12

  The title fluorocarbon has been synthesized in three steps from cis-5,6-dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-diene, a hexafluorobenzene synthon. Photolysis of perfluorobarrelene yields perfluorocyclooctatetraene. An extremely facile retro-Diels–Alder reaction is also described.

  标题碳氟化合物由三步合成，由顺式-5,6-二氯六氟环己-1,3-二烯（六氟苯合成子）合成。全氟戊烯的光解产生全氟环辛酸酯。还描述了极其容易的逆-Diels-Alder反应。
• Unprecedented co-ordination of a cyclo-octatetraene ligand. Synthesis and crystal and molecular structure of (η-pentamethylcyclopentadienyl)(1,4-η-octafluorocyclooctatetraene)(trimethylphosphine)rhodium(<scp>III</scp>)
  作者：Russell P. Hughes、Richard T. Carl、Richard C. Hemond、Deborah E. Samkoff、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1039/c39860000306

  日期：——

  Photolysis of [Rh(η5-C5Me5)(1,2,5,6-η-C8F8)] in the presence of PMe3 leads to the crystallographically characterized title compound which contains a unique example of a 1,4-η-cyclo-octatetraene ligand; this compound is an intermediate en route to formation of perfluorobicyclo[3.3.0]octadienediyl complexes.

  的光解的[Rh（η 5 -C 5我5）（1,2,5,6-η-C 8 ˚F 8）]在PME的存在3个通向晶体学表征标题化合物，其含有独特的例子1,4-η-环辛八烯配体; 该化合物是形成全氟双环[3.3.0]辛二烯基复合物的中间途径。
• Doherty, Nancy M.; Ewels, Barbara E.; Hughes, Russell P., Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1606 - 1611
  作者：Doherty, Nancy M.、Ewels, Barbara E.、Hughes, Russell P.、Samkoff, Deborah E.、Saunders, W. Daniel、Davis, Raymond E.、Laird, Brian B.

  DOI：——

  日期：——
• Hughes, Russell P.; Samkoff, Deborah E.; Davis, Raymond E., Organometallics, 1983, vol. 2, # 1, p. 195 - 197
  作者：Hughes, Russell P.、Samkoff, Deborah E.、Davis, Raymond E.、Laird, Brian B.

  DOI：——

  日期：——