| 870251-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 870251-18-6
• 化学式: C₄₄H₂₄N₄Zn
• 分子量: 674.091
• InChiKey: SNVNLMXQIZHUFU-PMCKJKOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetrakis(phenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel and facile Zn-mediated intramolecular five-membered cyclization of β-tetraarylporphyrin radicals from β-bromotetraarylporphyrins

  摘要：

  一种新的、简便的锌介导的β-卟啉自由基分子内环化方法已被开发出来，用于从容易获得的β-溴四芳基卟啉中方便有效地构建新融合的五元卟啉系统。

  DOI：

  10.1039/b509972b

文献信息

• Multiply-fused porphyrins—effects of extended π-conjugation on the optical and electrochemical properties
  作者：Tomoya Ishizuka、Yuta Saegusa、Yoshihito Shiota、Kazuhisa Ohtake、Kazunari Yoshizawa、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c3cc42831a

  日期：——

  A novel quadruply-fused porphyrin has been synthesized with a facilely prepared precursor in a high yield. A detailed comparison of the physical properties of a series of fused porphyrins revealed remarkable effects of the ring fusion on lowering LUMO levels rather than HOMO levels.

  一种新型的四重融合卟啉是用一种容易制备的前体高产率合成的。通过对一系列融合卟啉的物理性质进行详细比较，发现环融合对降低 LUMO 水平而非 HOMO 水平有显著影响。
• Ring-fused porphyrins: extension of π-conjugation significantly affects the aromaticity and optical properties of the porphyrin π-systems and the Lewis acidity of the central metal ions
  作者：Yuta Saegusa、Tomoya Ishizuka、Keiyu Komamura、Soji Shimizu、Hiroaki Kotani、Nagao Kobayashi、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c5cp01420d

  日期：——

  revealed the substituent effects of the fused meso-aryl groups of quadruply fused porphyrins (QFPs) on the crystal structures, absorption spectra and redox potentials; the sensitiveness of the substituent effects shows that the π-conjugation circuits extended to the fused meso-aryl groups. Additionally, the elongation of the bond lengths between the pyrrolic nitrogen and the central metal ions in QFP–metal

  在这里，我们报告了环稠合的影响，这引起了卟啉衍生物的π-共轭电路向稠合的内消旋-芳基基团的扩展，对卟啉衍生物的芳香性和磁性质的影响。这些研究揭示了这样的事实：与五元环的环融合不仅会引起吸收带明显的红移和狭窄的HOMO-LUMO间隙，而且还会导致抗芳香族共振形式对磁性的贡献。1个1 H NMR谱。光学吸收和磁性圆二色性（MCD）光谱表明，稠合环数目的增加导致卟啉衍生物的LUMO含量稳定，结果引起了通常在卟啉中观察到的LUMO简并性的松动。一个四重稠卟啉衍生物的电子结构进行了实验通过在1e上的ESR研究澄清- -oxidized与1e -在THF -减少物种。此外，我们揭示了熔融介观基团的取代基效应四重稠合卟啉（QFP）的-芳基在晶体结构，吸收光谱和氧化还原电势上；取代基效应的敏感性表明，π-共轭电路扩展到稠合的内消旋-芳基基团。此外，QFP-金属配合物中吡咯氮与中心金属离子之间键长的延长导致中心金属离子的路易斯酸度显着增加。
• A General and Efficient Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization Reaction of β-Brominated Porphyrins
  作者：Dong-Mei Shen、Chao Liu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/jo0609677

  日期：2006.8.1

  A general and efficient synthesis of fused five-membered porphyrins from the readily available beta-brominated porphyrins via palladium-catalyzed intramolecular cyclization has been developed, which can be applied for various metal complexes of beta-brominated porphyrins or free base ones and generally results in good yields of the fused five-membered porphyrins.