4-氨基-3-甲基二苯甲酮 | 4934-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲基二苯甲酮
• 英文名称: (4-amino-3-methylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-amino-3-methyl-benzophenone；4-amino-3-methylbenzophenone；4-Amino-3-methyl-benzophenon；(4-amino-3-methylphenyl)phenyl-methanone；3-Methyl-4-aminobenzophenon；4-Amino-3-methylbenzophenon；(4-amino-3-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 4934-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: ZCVUMNJAVAXADT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  395.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基二苯甲酮 在 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-[4-(4-amino-trityl)-2-methyl-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N-Triphenylmethyl-o-toluidine. Direct Synthesis of 3-Methyl-4-aminophenyltriphenylmethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a077
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-氨基-3-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中通过DDQ将芳族胺的烷基区域特异性氧化为羰基。中等的

  摘要：

  在水溶液中进行了位阻和未受阻的芳族胺的烷基的区域特异性氧化为相应的羰基化合物。媒介使用DDQ。发现最优化的反应方案是最简单，高产率的新颖方法，用于将芳族胺的烷基氧化成其羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.03.016

文献信息

• Certain N(4-benzoyl-2-phenyl)-3- trifluoro-2-hydroxy-propanamide
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05482969A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Compounds of formula I: ##STR1## wherein, ring C, A-B, R.sup.1, n, R.sup.2, and R.sup.3 have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物：其中，环C，A-B，R.sup.1，n，R.sup.2和R.sup.3具有规范中给定的任何含义，它们的药用盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物，制备公式I化合物和中间体的过程。
• Chemical compounds and their use to elevate pyruvate dehydrogenase activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06369273B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The use of a compound of the formula (I): wherein: ring C is phenyl or carbon-linked heteroaryl selected from pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and pyridazinyl; and wherein said phenyl or heteroaryl is substituted as defined herein; A—B is selected from NHCO, OCH2, SCH2, NHCH2, trans-vinylene, and ethynylene; R1 is linked to ring C at a carbon ortho to the position of A—B attachment and is defined herein; n is 1 or 2; R2 and R3 are alkyl, haloalkyl or together from cycloalkyl or halocycloalkyl as defined herein; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Salts and esters of compounds of formula (I) are also described.

  该化合物的使用公式（I）：其中：环C为苯基或碳链杂环芳基，选择自吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和吡啶并吡嗪基；所述苯基或杂环芳基如本文所定义被取代；A—B选择自NHCO、OCH2、SCH2、NHCH2、反式乙烯基和乙炔基；R1与环C连接在与A—B连接位置的邻位碳上，如本文所定义；n为1或2；R2和R3为烷基、卤代烷基或如本文所定义的环烷基或卤代环烷基；描述了制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物。还描述了公式（I）化合物的盐和酯。
• Coumarin-surfactant modified polyoxometalate catalyzed cross dehydrogenative coupling of benzyl alcohol with the <i>para</i>-C–H of unprotected aniline
  作者：Qian Xu、Gang Yu、Min Liu、Chang Peng、M. Katherine Banks、Weijian Xu、Ruoxi Wu、Yanbing Lu

  DOI：10.1039/c8cy01423j

  日期：——

  novel method for synthesizing para-aminobenzophenone and its derivatives (p-ABPs) using a coumarin-surfactant modified polyoxometalate as the catalyst. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction has undergone an oxidative cross dehydrogenative coupling process. This method has the advantages of an easy process, a convenient raw material source, safe and green oxidants, and tolerances

  本文提出了一种以香豆素表面活性剂改性的多金属氧酸盐为催化剂合成对氨基二苯甲酮及其衍生物（p -ABPs）的新方法。初步的机理研究表明该反应经历了氧化交叉脱氢偶联过程。这种方法的优点是易于加工，方便的原料来源，安全和绿色的氧化剂以及对几个官能团的耐受性。
• Etude sur les cétones quinoléiques I
  作者：Henri De Diesbach、André Pugin、François Morard、Wojciech Nowaczinski、Joseph Dessibourg

  DOI：10.1002/hlca.19520350718

  日期：1952.12.1

  Dans ce travail on étudie:

  Dans ce在étudie上的旅行：
• [EN] AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN AND TNF<br/>[FR] AMINOBENZOPHENONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERLEUKINE ET DE TNF
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：WO1998032730A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) The compounds of the present invention are represented by general formula (I) in which formula R1 and R2 stand independently for one or more, similar or different substituents selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or alkoxycarbonyl, the C-content of which can be from 1 to 5, cyano, carboxy, carbamoyl, phenyl, or nitro; R3 stands for hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or alkoxycarbonyl, the C-content of which can be from 1 to 5, phenyl, cyano, carboxy, or carbamoyl; R4, R5 and R6 stand independently for hydrogen, trifluoromethyl, alkyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl, or alkyloxo, the C-content of which can be from 1 to 5; X stands for oxygen, N-OH, N-O-alkyl, dialkoxy, cyclic dialkoxy, dialkylthio, or cyclic dialkylthio, the C-content of which can be from 1 to 5. The present compounds are of value in the human and veterinary practice as systemic and topical therapeutic agents for the treatment and prophylaxis of asthma, allergy, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis, gout, atherosclerosis, chronic inflammatory bowel disease, proliferative and inflammatory skin disorders, such as psoriasis, and atopic dermatitis.(FR) Composés représentés par la formule suivante (I) dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment un ou plusieurs substituants semblables ou différents sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, hydroxy, mercapto, trifluorométhyle, amino, alkyle, alkoxy, alkylthio, alkylamino ou alkoxycarbonyle, dont la teneur en C peut être de 1 à 5, cyano, carboxy, carbamoyle, phényle ou nitro; R3 représente hydrogène, halogène, hydroxy, mercapto, trifluorométhyle, amino, alkyle, alkoxy, alkylthio, alkylamino ou alkoxycarbonyle, dont la teneur en C peut être de 1 à 5, phényle, cyano, carboxy ou carbamoyle; R4, R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène, trifluorométhyle, alkyle, carbamoyle, alkoxycarbonyle ou alkyloxo, dont la teneur en C peut être de 1 à 5; X représente oxygène, N-OH, N-O- alkyle, dialkoxy, dialkoxy cyclique, dialkylthio ou dialkylthio cyclique, dont la teneur en C peut être de 1 à 5. Ces composés sont utiles dans les domaines médicaux et vétérinaires en tant qu'agents thérapeutiques systémiques et topiques pour le traitement et la prophylaxie de l'asthme, de l'allergie, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite, de la goutte, de l'athérosclérose, de la maladie chronique intestinale inflammatoire, de maladies de la peau prolifératives et inflammatoires, telles que le psoriasis et l'eczéma constitutionnel.

  本发明的化合物由一般式（I）表示，其中R1和R2分别代表氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或烷氧羰基等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5，还可以是氰基、羧基、氨基甲酰基、苯基或硝基；R3代表氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或烷氧羰基等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5，还可以是苯基、氰基、羧基或氨基甲酰基；R4、R5和R6分别代表氢、三氟甲基、烷基、氨基甲酰基、烷氧羰基或烷氧基等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5；X代表氧、N-OH、N-O-烷基、二烷氧基、环状二烷氧基、二烷基硫或环状二烷基硫等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5。这些化合物在人类和兽医实践中作为系统和局部治疗剂，用于治疗和预防哮喘、过敏、类风湿性关节炎、脊柱关节炎、痛风、动脉硬化、慢性炎症性肠病、增生性和炎症性皮肤疾病，如银屑病和特应性皮炎等，具有重要的价值。