2-ethyl-benzenesulfonic acid | 91-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-Aethyl-benzolsulfonsaeure；ethyl benzene sulfonic acid；ethylbenzenesulfonic acid；o-Aethyl-benzolsulfonsaeure；Ethylbenzol-2-sulfonsaeure；2-ethylbenzenesulfonic Acid
• CAS: 91-24-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: UGHLEPMKNSFGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-benzenesulfonic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Moody, Chemical news and journal of industrial science, 1895, vol. 71, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯磺酰氯 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-ethyl-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Vizgert, R. V.; Rubleva, L. I.; Maksimenko, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 727 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020198058A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• PALLADIUM CATALYST SYSTEM COMPRISING ZWITTERION AND/OR ACID-FUNCTIONALYZED IONIC LIQUID
  申请人：Riisager Anders

  公开号：US20110065950A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention concerns a catalyst system in particular a catalyst system comprising Palladium (Pd), a zwitterion and/or an acid-functionalized ionic liquid, and one or more phosphine ligands, wherein the Pd catalyst can be provided by a complex precursor, such as Pd(CH 3 COO) 2 , PdCl 2 , Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ), Pd(CF 3 COO) 2 , Pd(PPh 3 ) 4 or Pd 2 (dibenzylideneacetone) 3 . Such catalyst systems can be used for e.g. alkoxycarbonylation reactions, carboxylation reactions, and/or in a co-polymerization reaction, e.g. in the production of methyl propionate and/or propanoic acid, optionally in processes forming methyl methacrylate and/or methacrylic acid. Catalyst systems according to the invention are suitable for reactions forming separable product and catalyst phases and supported ionic liquid phase SILP applications.

  本发明涉及一种催化剂体系，特别是包括钯（Pd）、一个伪离子和/或酸功能化离子液体，以及一个或多个膦配体的催化剂体系，其中Pd催化剂可以由复合前体提供，例如Pd(CH3COO)2、PdCl2、Pd(CH3COCHCOCH3)、Pd(CF3COO)2、Pd(PPh3)4或Pd2(dibenzylideneacetone)3。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或在共聚反应中，例如在生产甲基丙酸丙酯和/或丙酸中，可选地在形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离产品和催化剂相以及支持的离子液体相SILP应用的反应。
• Methods of Treating Cell Proliferative Disorders
  申请人：Hitoshi Yasumichi

  公开号：US20090012045A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present disclosure provides methods for the treatment of cell proliferative disorders by administration of a RET kinase inhibitor. Cell proliferative disorders treatable by the methods include, thyroid tumors.

  本公开提供了一种通过给予RET激酶抑制剂治疗细胞增殖性疾病的方法。这些方法可用于治疗的细胞增殖性疾病包括甲状腺肿瘤。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PHENOXYETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PHÉNOXYÉTHYLE
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2011101864A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides an improved process for the synthesis of 2-[2- (2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethanol intermediate, its derivatives and/or its pharmaceutically acceptable salts, useful in the synthesis of α-1 adrenoceptor blockers such as silodosin.

  本发明提供了一种改进的合成2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇中间体的方法，以及其衍生物和/或其药用可接受的盐，用于合成α-1肾上腺素受体拮抗剂，如硅多定。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DECANE-2,4-DIONE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5] DÉCANE-2,4-DIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126725A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I). Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO- and/or TDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐：(I)。本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。此外，本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或紊乱中的用途。