4-氨基-3-甲基苯甲醇 | 88990-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲基苯甲醇
• 英文名称: 4-(Hydroxymethyl)-2-methylaniline
• 英文别名: (4-amino-3-methyl-phenyl)methanol；(4-amino-3-methylphenyl)methanol；4-amino-3-methylbenzyl alcohol；4-amino-3-methyl-benzyl alcohol；4-Amino-3-methyl-benzylalkohol；(4-amino-3-methyl-phenyl)-methanol
• CAS: 88990-57-2
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LHNQRSHWDUNLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-76°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 氨 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-cyano-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型钙离子通道邻苯二甲酰胺的合成，杀虫活性和SAR

  摘要：

  为了找到针对ryanodine受体的新型环保杀虫剂，设计并合成了含有七氟异丙基，低氟原子基团和非氟基团的三组新型邻苯二甲酰胺。获得了三个系列的35个新颖结构。标题化合物对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数标题化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性。详细讨论了构效关系（SAR）。在合成标题化合物B 8，C 7，D 1，D时如图9和D 12所示，提供它们相应的位置异构体（ B 8 '， C 7 '， D 1 '， D 9 '和D 12 '），并通过2D NMR确认其结构。钙成像技术还用于研究化合物B 2， B 10， C 4和C 5对细胞内钙离子浓度（[Ca 2+ ] i），这表明它们从内质网释放了储存的钙离子，这表明某些化合物可能是昆虫瑞丹素受体（RyR）的潜在调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.052
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-氨基-3-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型钙离子通道邻苯二甲酰胺的合成，杀虫活性和SAR

  摘要：

  为了找到针对ryanodine受体的新型环保杀虫剂，设计并合成了含有七氟异丙基，低氟原子基团和非氟基团的三组新型邻苯二甲酰胺。获得了三个系列的35个新颖结构。标题化合物对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数标题化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性。详细讨论了构效关系（SAR）。在合成标题化合物B 8，C 7，D 1，D时如图9和D 12所示，提供它们相应的位置异构体（ B 8 '， C 7 '， D 1 '， D 9 '和D 12 '），并通过2D NMR确认其结构。钙成像技术还用于研究化合物B 2， B 10， C 4和C 5对细胞内钙离子浓度（[Ca 2+ ] i），这表明它们从内质网释放了储存的钙离子，这表明某些化合物可能是昆虫瑞丹素受体（RyR）的潜在调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.052

文献信息

• [EN] 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS QUI SE FIXENT AU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) DANS LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009019167A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求1所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013120045A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In one aspect, the invention relates to substituted lH-benzo[d][l,2,3]triazol-l-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein- protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2015129927A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Provided herein are compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of ERK5, a BET family protein or both. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of a ERK5 -mediated disease, a BET protein-mediated disease or both.

  本文提供了公式I的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在抑制ERK5的作用、BET家族蛋白的作用或两者的方法中是有用的。在某些实施方式中，这些化合物和组合物在预防、改善或治疗ERK5介导的疾病、BET蛋白介导的疾病或两者的方法中是有用的。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• PYRAZOLE LINKED BENZIMIDAZOLE CONJUGATES AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Reseach

  公开号：US20150329527A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Pyrazole linked benzimidazole conjugates and a method for synthesis of one or more compounds having a pyrazole linked benzimidazole conjugate, particularly pyrazole linked benzimidazole conjugates that are useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines, such as leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, renal cancer, prostate cancer and breast cancer. The process comprises the step of oxidative cyclization of o-phenylenediamines and 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehydes with sodium metabisulphite in ethanol/methanol solvent system at a desired temperature for a period of time to obtain the pyrazole linked benzimidazole conjugate.

  吡唑连接的苯并咪唑共轭物及其合成方法，特别是作为潜在抗人癌细胞系（如白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌）抗肿瘤药物的吡唑连接的苯并咪唑共轭物。该过程包括将邻苯二胺和3-苯基-1H-吡唑-5-甲醛在乙醇/甲醇溶剂体系中与亚硫酸氢钠氧化环化，在所需温度下反应一段时间，以获得吡唑连接的苯并咪唑共轭物。