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(6E,8E)-5-Oxo-9-trimethylsilanyl-nona-6,8-dienoic acid methyl ester | 133683-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6E,8E)-5-Oxo-9-trimethylsilanyl-nona-6,8-dienoic acid methyl ester
英文别名
——
(6E,8E)-5-Oxo-9-trimethylsilanyl-nona-6,8-dienoic acid methyl ester化学式
CAS
133683-84-8
化学式
C13H22O3Si
mdl
——
分子量
254.401
InChiKey
SIQOMEQYEPYEMQ-XSIURBDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6E,8E)-5-Oxo-9-trimethylsilanyl-nona-6,8-dienoic acid methyl ester乙酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以51%的产率得到(6E,8E)-5,10-Dioxo-undeca-6,8-dienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有共轭(全部为E)二烯或三烯结构的甲硅烷基化酮和二羰基化合物的新方法
    摘要:
    通过(1 E,3 E)-1,4-双(三甲基甲硅烷基)丁1,3-二烯或(1 E,3 E,在三氯化铝存在下的5 E)-1,6-双(三甲基甲硅烷基)己-1,3,5-三烯和酰氯。
    DOI:
    10.1039/c39910000237
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲酰基丁酸甲酯(1E,3E)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到(6E,8E)-5-Oxo-9-trimethylsilanyl-nona-6,8-dienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有共轭(全部为E)二烯或三烯结构的甲硅烷基化酮和二羰基化合物的新方法
    摘要:
    通过(1 E,3 E)-1,4-双(三甲基甲硅烷基)丁1,3-二烯或(1 E,3 E,在三氯化铝存在下的5 E)-1,6-双(三甲基甲硅烷基)己-1,3,5-三烯和酰氯。
    DOI:
    10.1039/c39910000237
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