3,6-dinitroacenaphthene | 3807-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dinitroacenaphthene
• 英文别名: 3,6-dinitro-acenaphthene；3,6-Dinitro-acenaphthen；2,5-Dinitro-acenaphthen；3,7-Dinitroacenaphthen；3,6-Dinitroacenaphten；Acenaphthene, 3,6-dinitro-；3,6-dinitro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 3807-76-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: WFTCCZBXYNRNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dinitroacenaphthene 在 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3,5,8-Trinitroacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  硝基芳族化合物的研究。第三部分 一些新的多硝基ac的合成

  摘要：

  硝化单和二nitroacenaphthenes在各种媒体上进行了研究，并已发现硝化在位置优先发生段的脂肪族桥。已经设计出用于制备3,7-二硝基ac，3,8-二硝基ac，3,5,6-三硝基ac，3,5,7-三硝基ac，3,5,8-三硝基ac的方法。 3,6,7-三硝基ac，3,5,6,7-四硝基ac和3,4,5,6,8-五硝基ac。

  DOI：

  10.1039/p19720000166
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苊 在 硝酸 作用下， 生成 3,6-dinitroacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T
  作者：Morgan、Harrison

  DOI：——

  日期：——
• Acenaphthene Chemistry. IV.¹ The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
  作者：HENRY J. RICHTER、FREDERICK B. STOCKER

  DOI：10.1021/jo01084a017

  日期：1959.2
• Yamazaki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1954, vol. 12, p. 221,224
  作者：Yamazaki

  DOI：——

  日期：——
• Alexiou; Tyman, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 2, p. 59 - 61
  作者：Alexiou、Tyman

  DOI：——

  日期：——
• Studies on nitroaromatic compounds. Part III. The synthesis of some new polynitroacenaphthenes
  作者：B. C. Webb、C. H. J. Wells

  DOI：10.1039/p19720000166

  日期：——

  The nitration of mono- and di-nitroacenaphthenes in various media has been investigated, and it has been found that nitration occurs preferentially at the positions para to the aliphatic bridge. Methods have been devised for the preparation of 3,7-dinitroacenaphthene, 3,8-dinitroacenaphthene, 4,6-dinitroacenaphthene, 3,5,6-trinitroacenaphthene, 3,5,7-trinitroacenaphthene, 3,5,8-trinitroacenaphthene

  硝化单和二nitroacenaphthenes在各种媒体上进行了研究，并已发现硝化在位置优先发生段的脂肪族桥。已经设计出用于制备3,7-二硝基ac，3,8-二硝基ac，3,5,6-三硝基ac，3,5,7-三硝基ac，3,5,8-三硝基ac的方法。 3,6,7-三硝基ac，3,5,6,7-四硝基ac和3,4,5,6,8-五硝基ac。