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1,2,4-triphosphole | 164017-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4-triphosphole
英文别名
[(3,5-Ditert-butyl-1,2,4-triphosphol-1-yl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
1,2,4-triphosphole化学式
CAS
164017-86-1
化学式
C17H37P3Si2
mdl
——
分子量
390.573
InChiKey
ONLGLOYLVXXDJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.72
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4-triphosphole1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到6-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-2,5-di-tert-butyl-3,7,8-trithia-1,4,6-triphospha-tricyclo[3.2.1.02,4]octane 1,6-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Caliman, Vinicius; Hitchcock, Peter B.; Nixon, John F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 675 - 682
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲基硅基)溴甲烷 、 lithium 3,5-di-(tert-butyl)-1,2,4-triphosphol-1-ide 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 1,2,4-triphosphole
    参考文献:
    名称:
    Preparation and ligating properties of the first example of a 1,2,4-triphosphole, P3C2But2R [R = CH(SiMe3)2]: crystal and molecular structures of P3C2But2CH(SiMe3)2, trans-[PtCl2(PEt3){P3But2CH(SiMe3)2}]and[Fe2(CO)6{µ-P3C2But2CH(sime3)2}]
    摘要:
    第一个已知的三磷酸烯与过渡金属中心的连接方式各不相同。
    DOI:
    10.1039/c39950001661
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文献信息

  • First syntheses, structural and theoretical studies of η5-1,2,4-triphosphole metal tricarbonyl complexes of Cr, Mo and W
    作者:Vinicius Caliman、Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、Laszlo Nyulaszi、Nurgun Sakarya
    DOI:10.1039/a701412k
    日期:——
    Evidence for an η 5 -ligated 1,2,4-triphosphole ring system which exhibits some aromatic character is presented via the first syntheses, structural and theoretical studies of η 5 -1,2,4-triphosphole metal tricarbonyl complexes of zerovalent Cr, Mo and W.
    通过对δ-5-1,2,4-三磷环金属三羰基复合物中的零价铬、钼和钨的首次合成、结构和理论研究,证明了δ-5-配位的 1,2,4-三磷环系统具有一定的芳香特征。
  • Remarkable organophosphorus cage compounds from the reaction of cobaltocene and the triphosphole P3C2But2CH(SiMe3) 2: crystal and molecular structures of [Co(η5-C5H5)(η4-C 4H4CHCHP6C4But 4)] and P6C4But4CH(SiMe3)
    作者:Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、Nurgün Sakarya Büyükkidan
    DOI:10.1039/b108125j
    日期:2001.12.19
    The novel cage compounds [Co(η5-C5H5)(η4-C 4H4CHCHP6C4But 4)] and P6C4But4CH(SiMe3) are formed from the reaction between cobaltocene and the triphosphole P3C2But2CH(SiMe3)
    新型笼状化合物 [Co(η5-C5H5)(η4-C 4H4CHCHP6C4But 4)] 和 P6C4But4CH(SiMe3) 由茂钴和三磷酸 P3C2But2CH(SiMe3) 反应形成
  • Synthesis and coordination chemistry of 1,3,5-triphosphabicyclo[2.1.0]- pent-2-ene
    作者:Vinicius Caliman
    DOI:10.1039/a803402h
    日期:——
    Room temperature electrocyclisation of the 1,2,4-triphosphole P3C2But2CH(SiMe3)2 affords the new 1,3,5-triphosphabicyclo[2.1.0]pent-2-ene which undergoes a very rapid [1,3]-phosphorus migration which can be stopped by coordination of [W(CO)5]; the two isomeric phosphorus compounds react differently with [PtCl2(PEt3)]2, the latter via an insertion of the metal into the P–P bond and a chlorine migration reaction to afford trans-[PtCl(PEt3)P2C2- But2PClCH(SiMe3)2], the molecular structure of which has been determined by a single crystal X-ray diffraction study.
    1,2,4-三磷孔 P3C2But2CH(SiMe3)2 的室温电环化产生了新的 1,3,5-三磷双环[2.1.0]戊-2-烯。两种异构磷化合物与 [PtCl2(PEt3)]2 的反应不同,后者通过金属插入 P-P 键和氯迁移反应生成反式-[PtCl(PEt3)P2C2- But2PClCH(SiMe3)2],其分子结构已通过单晶 X 射线衍射研究确定。
  • The first 2,3-dihydro-1H-[1,2,4] triphosphole
    作者:Vinicius Caliman、Monte L Helm、Peter B Hitchcock、Cameron Jones、John F Nixon
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01227-5
    日期:2002.5
    Protonation of the lithium triphospha-cyclopentenyl salt Li (P3C2But2RR′) (R=(Me3Si)2CH-, R′=Bun) with HCl affords the new 2,3-dihydro-1H-[1,2,4] triphosphole P3C2But2(H) (Bun)CH(SiMe3)2 which has been structurally characterised as its [W(CO)5] complex.
    用HCl质子化三磷化环戊烯基锂锂Li(P 3 C 2 Bu t 2 RR')(R =(Me 3 Si)2 CH-,R'= Bu n),得到新的2,3-二氢-1 H- [1,2,4]三磷P 3 C 2 Bu t 2(H)(Bu n)CH(SiMe 3)2,已在结构上表征为其[W(CO)5 ]络合物。
  • New Cages Derived from 1,2,4-Triphosphol
    作者:Daniel A. Rajão、Vinicius Caliman、Maria Helena Araujo、Antônio C. Doriguetto、Eduardo E. Castellano、Javier Ellena、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1080/10426500213365
    日期:2002.8
    The synthesis of the first 1,2,4-triphosphacyclopentadiene, 1 has been reported1 and its coordination chemistry widely studied. In this work, we present the synthesis of two new cages, 2 and 3, formed from the coupling of two molecules of 1 with looses of CH(SiMe3)3. Compound 2 has an open structure with two double bonds and a CHSiMe3 bridging two phosphorus atoms. The structure of compound 3 is more
    第一个 1,2,4-三磷酸环戊二烯 1 的合成已被报道 1 并对其配位化学进行了广泛研究。在这项工作中,我们展示了两个新笼子 2 和 3 的合成,它们是由两个 1 分子与松散的 CH(SiMe3)3 偶联形成的。化合物 2 具有开放结构,具有两个双键和一个桥连两个磷原子的 CHSiMe3。化合物3的结构更加对称,两个五元环通过CHSiMe3桥并排连接。这两种异构体的形成通过多核(31P、13C 和 1H)NMR 光谱、MS 和 X 射线衍射研究得到证实。这两种异构体是由阴离子环 (P3C2But2)- 和有机基团 BrCH(SiMe3)2 在二甲氧基乙烷的回流温度下通过形成三磷酸 (1) 合成的。经色谱纯化后,从己烷溶液中得到单晶。化合物 2 和 3 的质谱图均显示 548 个峰,具有不同的碎裂模式。存在的化合物 2 的 31P1H}NMR
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