3-(3-benzyloxy-4-nitro-phenyl)-5-[methyl-(4-phenyl-cyclohexyl)-amino]methyl-4,5-dihydro-isoxazole | 472975-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-benzyloxy-4-nitro-phenyl)-5-[methyl-(4-phenyl-cyclohexyl)-amino]methyl-4,5-dihydro-isoxazole
• CAS: 472975-30-7
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₄
• 分子量: 499.61
• InChiKey: PMDPCCGGLNXBLK-RETKJBSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzyloxy-4-nitro-phenyl)-5-[methyl-(4-phenyl-cyclohexyl)-amino]methyl-4,5-dihydro-isoxazole 、 N,N'-羰基二咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 以37%的产率得到trans-6-(5-{[methyl-(4-phenyl-cyclohexyl)-amino]-methyl}-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-3H-benzoxazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP1251128B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(Bromomethyl)-3-(4-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole 、 N-methyl-4-phenylcyclohexanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到3-(3-benzyloxy-4-nitro-phenyl)-5-[methyl-(4-phenyl-cyclohexyl)-amino]methyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP1251128B1