2-chloro-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyridine | 873865-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(oxan-2-yloxymethyl)pyridine
• CAS: 873865-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: SQCDDNWLKYZALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyridine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 benzyl 4-(4-((2-methyl-5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。

  公开号：

  US20140057914A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (2-氯吡啶-4-基)甲醇 在 BF₃OP(CH₃)3 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65 %的产率得到2-chloro-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H氧阴离子空穴三烷基磷硼酸盐及其在催化化学选择性缩醛化中的应用

  摘要：

  据报道，使用三烷基磷鎓氧硼酸盐（TOB）作为催化剂。TOB 催化剂中位点隔离的硼酸根抗衡阴离子增加了 C(sp 3 )–H 与电子供体底物相互作用的可用性。该催化方案适用于缩醛化反应中的多种底物，并且在醇和硫醇存在下，缩醛化相对于硫缩醛化具有优异的化学选择性，而使用典型的酸催化剂很难实现这一点。实验和计算研究表明，TOB催化剂具有多个预组织的C(sp 3 )–H，作为氧阴离子空穴的模拟物，可以通过多个C(sp 3 )–H非经典氢键相互作用稳定氧阴离子中间体。

  DOI：

  10.1039/d3sc03081d

文献信息

• CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20060035882A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：
• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US09115120B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他低氧介导的疾病。
• FUSED BENZAMIDE COMPOUND AND VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ACTIVITY INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1777225A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对香草素受体亚型 1（VR1）活性具有优异抑制作用的化合物，该化合物可有效治疗与香草素受体亚型 1（VR1）活性有关的疾病，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。由下式（式中符号与说明书中定义的含义相同）代表的缩合苯甲酰胺化合物或其盐已达到上述目的：
• Condensed benzamide compounds as inhibitors of vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2314585A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对香草素受体亚型 1（VR1）活性具有优异抑制作用的化合物，该化合物可有效治疗与香草素受体亚型 1（VR1）活性有关的疾病，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。由下式（式中符号与说明书中定义的含义相同）代表的缩合苯甲酰胺化合物或其盐已达到上述目的：
• US8008292B2
  申请人：——

  公开号：US8008292B2

  公开（公告）日：2011-08-30