6-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione | 1036-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1.3-Dimethyl-6-<4-methoxy-phenyl>-5H-2.4(1H.3H)pyrrolo<3.2-d>pyrimidindion；1h-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3h,5h)-dione,6-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-；6-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1036-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: LGBLQWAZAVFURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304-306 °C
• 沸点：
  527.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-5-nitro-6-p-methoxystyryluracil 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SENDA S.; HIROTA K.; TAKAHASHI M., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 3, 461-465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 47. A new synthesis of xanthines and pyrrolo[3,2-d]pyrimidines by intramolecular cyclisation of 6-substituted 5-nitrouracil derivatives
  作者：Kosaku Hirota、Tadashi Sugiyama、Yukio Kitade、Shigeo Senda、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1039/p19840000583

  日期：——

  of 6-[2-(ethoxycarbonyl, acetyl, and cyano) ethyl] uracil (8h–j) with triethylamine led to the formation of the corresponding 6-vinyluracil (11 a–c). A one-step synthesis of the 7-hydroxy-9-deazaxanthines (9a–e) was accomplished by the treatment of the sodium salt (7) with arylalkyl chlorides in the presence of potassium carbonate in dry DMF. Deoxygenation of the 7-hydroxy-9-deazaxanthines (9a–e) smoothly

  通过在三乙胺存在下使6-氯-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（1）与芳基烷基胺反应，制得6-芳烷基氨基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（2a–f）。其中，在氮原子和6-芳基烷基氨基部分中的苄基位置不具有取代基的6-芳基烷基氨基尿嘧啶（2a–d）在转化为相应的8-芳基-1,3-二甲基黄嘌呤（3a–d）时在二甲基甲酰胺（DMF）中加热回流。钠盐（反应7 1,3,6-三甲基-5- nitrouracil（的）6）用在无水DMF烷基和芳基烷基卤化物，得到相应的6-（取代甲基）-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（8a–j）。其中，对6-（2-芳基乙基）尿嘧啶（8b-f）进行碱催化的环化反应，得到8-芳基-7-羟基-9-脱氮黄嘌呤（9a-e）。另一方面，用三乙胺处理6- [2-（乙氧羰基，乙酰基和氰基）乙基]尿嘧啶（8h-j）导致形成相应的6-乙烯基尿嘧啶（11a-c）。在干燥的DMF中，在碳酸钾的存在下
• Nishigaki, Sadao; Kanamori, Yukako; Senga, Keitaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1636 - 1641
  作者：Nishigaki, Sadao、Kanamori, Yukako、Senga, Keitaro

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA, KOSAKU;SUGIYAMA, TADASHI;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO;MAKI, YOSHIF+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 583-588
  作者：HIROTA, KOSAKU、SUGIYAMA, TADASHI、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO、MAKI, YOSHIF+

  DOI：——

  日期：——
• SENDA S.; HIROTA K.; SUZUKI M.; TAKAHASHI M., CHEM. AND PHARM. BULL. <SPBT-AL>, 1977, 25, NO 4, 563-568
  作者：SENDA S.、 HIROTA K.、 SUZUKI M.、 TAKAHASHI M.

  DOI：——

  日期：——
• SENDA S.; HIROTA K.; TAKAHASHI M., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 3, 461-465
  作者：SENDA S.、 HIROTA K.、 TAKAHASHI M.

  DOI：——

  日期：——