4-(1,4,7-trioxadec-9-enyl)nitrobenzene | 374588-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,4,7-trioxadec-9-enyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1-(2-(2-(allyloxy)ethoxy)ethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 374588-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: PHGVLESELOHZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4,7-trioxadec-9-enyl)nitrobenzene 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸铵 、 sodium 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 248.0h， 生成 (E)-N-benzyl-N-(2-((4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)phenyl)amino)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  多组分，基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性

  摘要：

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02182h
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单烯丙基醚 、 对氟硝基苯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到4-(1,4,7-trioxadec-9-enyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  在钯和铂催化剂上氢化含侧链含醛的硝基芳烃：大中型杂环化合物的新途径

  摘要：

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00716-5