2-ethoxy-6-[[(1S,2S)-2-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol | 182245-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-6-[[(1S,2S)-2-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 182245-65-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: QMRKEJSUYGAZKX-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-[[(1S,2S)-2-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,6'-(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)bis(2-ethoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  手性铜 (II) 配合物作为可回收催化剂用于离子液体中的不对称硝基羟醛 (Henry) 反应作为绿色反应介质

  摘要：

  基于 1,2-二氨基环己烷结构的 C2 对称手性仲胺 1'–4' 原位生成的手性 Cu (II) 配合物，在 3, 3', 4, 4' 具有 H、t-Bu 和 Cl 取代基和 5, 5' 与醋酸铜。它们被用作环境友好协议的催化剂，用于在不同离子液体作为更绿色反应介质的情况下，在 0°C 下，各种醛与硝基甲烷的高度对映选择性硝基醛醇反应。当 [emim]BF4 用作离子液体时，具有高对映选择性（ee，高达 94%）的 β-硝基醇的产率非常高（相对于醛，高达 90%）。目前的离子液体介导的硝基醛醇方案是可回收的（最多五个循环），其性能没有显着损失。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0443-8
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethoxy-6-[[(1S,2S)-2-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  手性铜 (II) 配合物作为可回收催化剂用于离子液体中的不对称硝基羟醛 (Henry) 反应作为绿色反应介质

  摘要：

  基于 1,2-二氨基环己烷结构的 C2 对称手性仲胺 1'–4' 原位生成的手性 Cu (II) 配合物，在 3, 3', 4, 4' 具有 H、t-Bu 和 Cl 取代基和 5, 5' 与醋酸铜。它们被用作环境友好协议的催化剂，用于在不同离子液体作为更绿色反应介质的情况下，在 0°C 下，各种醛与硝基甲烷的高度对映选择性硝基醛醇反应。当 [emim]BF4 用作离子液体时，具有高对映选择性（ee，高达 94%）的 β-硝基醇的产率非常高（相对于醛，高达 90%）。目前的离子液体介导的硝基醛醇方案是可回收的（最多五个循环），其性能没有显着损失。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0443-8

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Application of Vanadium−Salan Complexes in Oxygen Transfer Reactions
  作者：Pedro Adão、João Costa Pessoa、Rui T. Henriques、Maxim L. Kuznetsov、Fernando Avecilla、Mannar R. Maurya、Umesh Kumar、Isabel Correia

  DOI：10.1021/ic8017985

  日期：2009.4.20

  We report the synthesis and characterization of several chiral salen- and salan-type ligands and their vanadium complexes, which are derived from salicylaldehyde or salicylaldehyde derivatives and chiral diamines (1R,2R-diaminocyclohexane, 1S,2S-diaminocyclohexane, and 1S,2S-diphenylethylenediamine). The structures of H2sal(R,R-chan)2+·2Cl−·(CH3)2CHOH·H2O (1c; H2sal(R,R-chan) = N,N′-salicyl-R,R-cyclohexanediaminium)

  我们报告了合成和表征的几种手性SAlen和SAlan型配体及其钒配合物，它们衍生自水杨醛或水杨醛衍生物和手性二胺（1 R，2 R-二氨基环己烷，1 S，2 S-二氨基环己烷和1 S，2 S-二苯基乙二胺）。H的结构2 SAL（[R， - [R -chan）2+ ·2CL - ·（CH 3）2 CHOH·H 2 O（1C H; 2 SAL（[R， - [R-chan）= N，N'-水杨基-R，R-环己烷二铵），Etvan（S，S -chen）（3c ; Etvan（S，S -chen）= N，N'-3-乙氧基-水杨基-S，S-环己烷二亚胺基）和naph （R，R -chen）（6c ; naph （R，R -chen）= N，N'-萘叉-R，R-环己烷二亚氨基）通过单晶X射线衍射测定。制备了相应的钒（IV）配合物和涉及不同水杨醛型前体的其他几种新配合物，并通过光谱技术在固态和溶液中进行了表征
• Enantioselective Cobalt-Catalyzed Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropanes
  作者：Bill Morandi、Brian Mariampillai、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201004269

  日期：2011.2.1

  Easy access on water: A cobalt‐catalyzed asymmetric preparation of trifluoromethylcyclopropanes has been developed that yields high enantioselectivities with a broad range of styrene substrates (see scheme). The reaction presents a new access to enantioenriched CF3‐containing building blocks.

  易于在水上获取：已开发出钴催化的三氟甲基环丙烷的不对称制备物，可在广泛的苯乙烯底物范围内产生高对映选择性（请参见方案）。该反应为获得富含对映体的CF 3的构建基块提供了新途径。