1-Diethylamino-4(S)-acetoxy-2-nonin | 54315-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Diethylamino-4(S)-acetoxy-2-nonin
• 英文别名: (4S)-1-Diethylamino-4-acetoxy-2-nonyn；1-diethylamino-4(S)-acetyloxy-2-nonyne；1-Diethylamino-4(S)-acetyloxy-2nonyne；[(4S)-1-(diethylamino)non-2-yn-4-yl] acetate
• CAS: 54315-39-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: WOWBCSYGICCHLZ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diethylamino-4(S)-acetoxy-2-nonin 在 sodium hydroxide 、 溴化氰 作用下， 生成 8-Acetyl-12(R)-hydroxy-10-heptadecinsaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2354085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-辛炔-3-醇 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-Diethylamino-4(S)-acetoxy-2-nonin
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，

  DOI：

  10.1021/jm00211a007

文献信息

• Certain thiazolidine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04059587A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  This invention relates to novel 8-aza-9-oxo-11-thia-, -11-oxothia-, and -11-dioxothia-prostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof and also to processes for the preparation of such compounds. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of certain autoimmune diseases, and in preventing thrombus formation.

  该发明涉及新型的8-氮杂-9-酮-11-硫代、-11-酮硫代和-11-二酮硫代前列腺酸化合物，其盐和衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗某些自身免疫性疾病，并预防血栓形成。
• 9-Thia- and oxothia- and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018802A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of Thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去环前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如牛皮癣，预防血栓形成，刺激完整动物的生长激素产生，并作为免疫反应的调节剂。
• 9-Thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04085125A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去甲环孢素类前列腺素及其制造工艺。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病、预防血栓形成、促进完整动物生长激素的产生以及作为免疫应答的调节剂。
• 3-Thiazolidinyl heptanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04102888A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  This invention relates to novel 8-aza-9-oxo-11-thia-, -11-oxothia-, and -11-dioxothia-prostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof and also to processes for the preparation of such compounds. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of certain autoimmune diseases, and in preventing thrombus formation.

  本发明涉及一种新型8-aza-9-oxo-11-thia、-11-oxothia和-11-dioxothia-prostanoic酸化合物、盐和衍生物，以及制备这些化合物的过程。这些化合物具有前列腺素样的生物活性，特别是作为肾脏血管扩张剂，在治疗某些自身免疫性疾病和预防血栓形成方面特别有用。
• US4018802A
  申请人：——

  公开号：US4018802A

  公开（公告）日：1977-04-19