N²-(2-ethoxyethyl)-2,3-pyridinediamine | 118705-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²-(2-ethoxyethyl)-2,3-pyridinediamine
• 英文别名: N2-(2-ethoxyethyl)-2,3-pyridinediamine；2-N-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 118705-44-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: VJBCGTLCXCOLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2-ethoxyethyl)-2,3-pyridinediamine 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-3-(2-ethoxyethyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethoxyethyl)-3-nitro-2-pyridinamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以93%的产率得到N²-(2-ethoxyethyl)-2,3-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723

文献信息

• Anti-histaminic benzimidazole, imidazopyridine and purine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04943580A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Novel 1-alkyl substituted benzimidazole derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  新型1-烷基取代苯并咪唑衍生物及其药用可接受的酸盐，具有抗组胺作用，含有这些衍生物的组合物，以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
• Bioisosteric transformation of H1-antihistaminic benzimidazole derivatives.
  作者：Ryuichi IEMURA、Manabu HORI、Tadayuki SAITO、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2723

  日期：——

  With the aim of obtaining new H1-antihistaminic agents, transformations of previously reported antihistaminic benzimidazoles were performed on the basis of the concept of bioisosterism. Among the compounds prepared, imidazo[4,5-b]pyridine (8) and 4(3H)-quinazolinone (11) exhibited significant H1-antihistaminic activity.

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。