6-bromo-2-chloromethyl-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine | 160890-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2-chloromethyl-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 6-bromo-2-chloromethyl-7-methyl-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one；6-Bromo-2-chloromethyl-7-methyl-5-oxo-5h-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine；6-bromo-2-(chloromethyl)-7-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 160890-15-3
• 化学式: C₇H₅BrClN₃OS
• 分子量: 294.559
• InChiKey: OWXRWXVCJIUHFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chloromethyl-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)thiomethyl-6-bromo-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-RS-甲基-7-甲基-5-氧代-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶的合成及化学反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165917
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到6-bromo-2-chloromethyl-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-氯甲基-7-甲基-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-one的一些转化

  摘要：

  2-氯甲基-7-甲基-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-one与次氯酸叔丁酯和分子溴的反应及氯甲基中氯原子的置换通过哌啶和吗啉的作用进行了研究。

  DOI：

  10.1007/bf00717354

文献信息

• Shukurow S. Sh., Kukaniew M. A., Nasyrow M. I., Sakharow K. S., Karakhano+, Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 5, S 908-910
  作者：Shukurow S. Sh., Kukaniew M. A., Nasyrow M. I., Sakharow K. S., Karakhano+

  DOI：——

  日期：——