N-(2-iodo-3-phenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 1421947-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodo-3-phenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 1421947-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₆INO₂S
• 分子量: 413.279
• InChiKey: SDOIHWRBTPFHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodo-3-phenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-2-{4-phenyl-3-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-but-3-en-1-ynyl}-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  探索Bergman环化介导的烯基二炔的级联反应的范围：[5]螺旋烯和氨基酸的合成[4]螺旋烯的合成

  摘要：

  Bergman环化介导的级联自由基过程用于[5]螺旋酮的合成以及与附加的[4]螺旋酮的手性氨基酸的非对映选择性混合物。在1-亮氨酸连接的环状二烯炔的情况下，发现最大选择性（2.5：1）。对于该串联自由基反应的机理考虑表明，主要途径可能涉及双自由基的淬灭，该双自由基是在将芳基自由基加到芳族侧链上后，通过溶剂淬火而形成的。通过中心环中的sp 2-杂化自由基进行分子内H-吸收或1,5-H移位后进行自猝灭可能是导致螺旋结构的其他可能方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.064
• 作为产物：
  描述：

  (3-azido-2-iodoprop-1-en-1-yl)benzene 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-iodo-3-phenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  探索Bergman环化介导的烯基二炔的级联反应的范围：[5]螺旋烯和氨基酸的合成[4]螺旋烯的合成

  摘要：

  Bergman环化介导的级联自由基过程用于[5]螺旋酮的合成以及与附加的[4]螺旋酮的手性氨基酸的非对映选择性混合物。在1-亮氨酸连接的环状二烯炔的情况下，发现最大选择性（2.5：1）。对于该串联自由基反应的机理考虑表明，主要途径可能涉及双自由基的淬灭，该双自由基是在将芳基自由基加到芳族侧链上后，通过溶剂淬火而形成的。通过中心环中的sp 2-杂化自由基进行分子内H-吸收或1,5-H移位后进行自猝灭可能是导致螺旋结构的其他可能方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.064

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Cascade Reactions of Ene–Ynes Tethered to Cyano/Aldehyde: Access to Naphtho[1,2-<i>b</i>]furans and Benzo[<i>g</i>]indoles
  作者：Moumita Jash、Sukanya De、Subhendu Pramanik、Chinmay Chowdhury

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00861

  日期：2019.7.19

  cyano/aldehyde group is described. It involves successive hetero- and benz-annulations in one pot via trans-oxo/aminopalladation onto alkyne, followed by 1,2-addition to cyano/aldehyde, providing a convenient synthesis of both naphtho[1,2-b]furans and benzo[g]indoles. The reaction constitutes a fast intramolecular assembly through several carbon–carbon and carbon–heteroatom bond formations taking place

  描述了一种有效的钯（II）催化带有氰基/醛基的烯炔基的级联反应。它涉及在一个锅中通过反式-羰基/氨基palpalation到炔烃上的连续异环和苯环，然后将1，2-加成到氰基/醛中，从而方便地合成萘并[1,2- b ]呋喃和苯并[ g ]吲哚。该反应通过一个罐中发生的数个碳-碳和碳-杂原子键构成了一种快速的分子内组装。该反应操作简单，与一系列官能团相容并且本质上是原子经济的。