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1-(2,3-dibromocyclohex-1-en-1-yl)benzene | 151265-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3-dibromocyclohex-1-en-1-yl)benzene
英文别名
1,6-dibromo-2-phenylcyclohex-1-ene;1-phenyl-2,3-dibromocyclohexene;(2,3-Dibromocyclohexen-1-yl)benzene
1-(2,3-dibromocyclohex-1-en-1-yl)benzene化学式
CAS
151265-25-7
化学式
C12H12Br2
mdl
——
分子量
316.035
InChiKey
FAALOWKAPQVYOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
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    0
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    0

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文献信息

  • 1-Phenyl-1,2-cyclohexadiene: Generation, Interception by Activated Olefins, Dimerisation and Trimerisation
    作者:Manfred Christl、Michael Schreck、Thomas Fischer、Marcus Rudolph、Damien Moigno、Hartmut Fischer、Stephan Deuerlein、Dietmar Stalke
    DOI:10.1002/chem.200900717
    日期:2009.10.26
    triphenylene, the dimer as well as the trimer have unusual structures, thereby indicating that a phenyl group is participating in the formation of these compounds. The most surprising structure of the trimer was elucidated by X‐ray crystal diffraction. As to the mechanisms, diradical intermediates are proposed both for the cycloadditions and for the dimerisation. The initial steps of the latter seem to
    研究了1-苯基-1,2-环己二烯(2)的四种可能的前体,即6,6-二溴-1-苯基二环[3.1.0]己烷,(1α,5α,6α)-6-溴-6 -氟-1-苯基双环[3.1.0]己烷,1-溴-2-苯基环己烯和1-溴-6-苯基环己烯。如通过活化烯烃拦截2的产物所证明的,所有四种化合物都可以转化为2。照原样使用苯乙烯,1,1-二苯乙烯,茚,呋喃和2,5-二甲基呋喃。而第一3得到的[2 + 2] cycloadducts 2,最后两个所提供的一个[4 + 2]环加成的每个。为了创建[2 + 2] cycloadducts,的π键2是更远离苯基基团反应,而的π键2与苯基共轭的化合物仅产生[4 + 2]环加合物。的产生2在不存在俘获试剂所带来的二聚体相对良好的产率或三聚体2根据解放的模式2。作为三亚苯基的衍生物,二聚体和三聚体具有不同寻常的结构,从而表明苯基参与了这些化合物的形成。X射线晶体衍射阐明了三聚体
  • Synthesis of zirconocene complexes of a 1,2,3-cyclohexatriene and a cyclohexen-3-yne
    作者:Jianguo Yin、Khalil A. Abboud、W. M. Jones
    DOI:10.1021/ja00072a057
    日期:1993.9
  • Ceylan; Budak, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 368 - 369
    作者:Ceylan、Budak
    DOI:——
    日期:——
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