<6-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-1,4-benzodioxan-2-yl>carboxylic acid | 75484-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <6-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-1,4-benzodioxan-2-yl>carboxylic acid
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-3H-1,4-benzodioxine-2-carboxylic acid
• CAS: 75484-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₅
• 分子量: 332.74
• InChiKey: IELXCGLIAQHQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 <6-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-1,4-benzodioxan-2-yl>carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （2-烷基-1,4-苯并二恶烷-2-基）羧酸作为潜在的降血脂药

  摘要：

  1，2-二酚与2-烷基-3-氯-1，2-环氧丙烷反应，得到1，4-苯并二恶烷V和1，5-苯并二氧杂庚烷VII的醇的混合物。由高锰酸钾氧化苯并二恶烷化合物V，得到相应的（2-烷基-1，4-苯并二恶烷-2-基）羧酸II。在初步的药理学评估中，苯并二恶烷酸II对血浆胆固醇没有显示任何影响，同时会导致甘油三酸酯的适度降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170313

文献信息

• SALIMBENI A.; MANGHISI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 489-492
  作者：SALIMBENI A.、 MANGHISI E.

  DOI：——

  日期：——