3-(Acetylamino)-4-penten-1-ol | 175431-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Acetylamino)-4-penten-1-ol
• 英文别名: N-(5-hydroxypent-1-en-3-yl)acetamide
• CAS: 175431-37-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19220285
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BPUHACWMTKVKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Acetylamino)-4-penten-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到N-(2-Iodomethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氨基对π键立体选择性和双键亲电加成反应性的明显电子效应

  摘要：

  N-取代的3- aminopent -4-en-1-ols 1的碘醚化的选择性，提供N-取代的（E）-和（E）-3-氨基-2-碘甲基四氢呋喃[[ Z）-2和（E）-2 ]与N-取代基的电子效应很好地相关，并且随着取代基的吸电子效应的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c39930001601
• 作为产物：
  描述：

  4-Vinyl-1,3-oxazin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(Acetylamino)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tamaru, Yoshinao; Harayama, Hiroto; Bando, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 223 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tamaru, Yoshinao; Harayama, Hiroto; Bando, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 223 - 234
  作者：Tamaru, Yoshinao、Harayama, Hiroto、Bando, Takashi、Nagaoka, Hirooki、Yoshida, Zen-Ichi

  DOI：——

  日期：——
• Pronounced electronic effects of the allylic amino group on the π-facial stereoselectivity and reactivity in electrophilic additions to double bonds
  作者：Yoshinao Tamaru、Hiroto Harayama、Takashi Bando

  DOI：10.1039/c39930001601

  日期：——

  The selectivity of iodoetherification of N-substituted 3-aminopent-4-en-1-ols 1, providing mixtures of N-substituted (E)-and (E)-3-amino-2-iodomethyltetrahydrofurans [(Z)-2 and (E)-2], correlates well with the electronic effects of the N-substituents, increasing with an increase in the electron withdrawing effect of the substituents.

  N-取代的3- aminopent -4-en-1-ols 1的碘醚化的选择性，提供N-取代的（E）-和（E）-3-氨基-2-碘甲基四氢呋喃[[ Z）-2和（E）-2 ]与N-取代基的电子效应很好地相关，并且随着取代基的吸电子效应的增加而增加。