[(S)-2-(7-formyl-6-hydroxy-indazol-1-yl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester | 853921-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(7-formyl-6-hydroxy-indazol-1-yl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl [(1S)-2-(7-formyl-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethyl]carbamate；benzyl N-[(2S)-1-(7-formyl-6-hydroxyindazol-1-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 853921-70-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: RUUXLKLLZBLOGE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(7-formyl-6-hydroxy-indazol-1-yl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到benzyl (S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Use of dioxindoindazoles and dioxoloindazoles for treating glaucoma

  摘要：

  揭示了新型的二氧杂吲哚化合物和二氧杂氧吲哚化合物。还揭示了一种降低和控制正常或升高的眼压的方法，以及一种利用本发明化合物中的一个或多个组合物治疗青光眼的方法。

  公开号：

  US20060122251A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(6-hydroxy-7-hydroxymethyl-indazol-1-yl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到[(S)-2-(7-formyl-6-hydroxy-indazol-1-yl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[2,3-G] INDAZOLES FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  [FR] FURO[2,3-G] INDAZOLES SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DU GLAUCOME

  摘要：

  本文披露了用于降低眼内压和治疗青光眼的取代呋喃[2,3-g]吲哚的方法。

  公开号：

  WO2005053688A1

文献信息

• SUBSTITUTED FURO[2,3-g]INDAZOLES FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  申请人：Dantanarayana Anura P.

  公开号：US20090012291A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Substituted furo[2,3-g]indazoles for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  本发明揭示了用于降低眼内压和治疗青光眼的替代呋喃[2，3-g]吲唑。
• Substituted furo[2,3-g]indazoles for the treatment of glaucoma
  申请人：Dantanarayana Anura P.

  公开号：US20070135430A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Substituted furo[2,3-g]indazoles for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  本发明揭示了用于降低眼压和治疗青光眼的取代呋喃[2,3-g]吲哚类化合物。
• US7476687B2
  申请人：——

  公开号：US7476687B2

  公开（公告）日：2009-01-13