[(2S)-2-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]phenyl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-yn-2-yl]phenyl]but-3-yn-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1010830-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]phenyl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-yn-2-yl]phenyl]but-3-yn-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1010830-30-4
• 化学式: C₆₃H₉₉BrO₃Si₄
• 分子量: 1096.72
• InChiKey: LEPBKUCDKOKDAQ-PCIYNCTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.04
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]phenyl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-yn-2-yl]phenyl]but-3-yn-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称的脲基甲酸酯：通过连续的交叉偶联合成三元间铝环烷和四元间铝环烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703003
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)but-3-yn-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 tert-butyl-[(2S)-2-[3-tert-butyl-5-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-tert-butyl-5-iodophenyl)but-1-ynyl]phenyl]-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到[(2S)-2-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-4-[3-tert-butyl-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]phenyl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-yn-2-yl]phenyl]but-3-yn-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  不对称的脲基甲酸酯：通过连续的交叉偶联合成三元间铝环烷和四元间铝环烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703003