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1-ethoxy-4-λ1-tellanylbenzene,triphenyltin | 61361-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-4-λ1-tellanylbenzene,triphenyltin
英文别名
Ph3SnTe(C6H4OCH3-4);(p-C2H5OC6H4)TeSnPh3
1-ethoxy-4-λ<sup>1</sup>-tellanylbenzene,triphenyltin化学式
CAS
61361-93-1
化学式
C26H24OSnTe
mdl
——
分子量
598.786
InChiKey
STSWJKWBNIXZDF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:f1a95ab25eeae13901d6f3f3faedb345
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxy-4-λ1-tellanylbenzene,triphenyltin 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 以 为溶剂, 以65%的产率得到{PdCl(TeC6H4OCH2CH3-4)(PPh3)}2
    参考文献:
    名称:
    芳基碲与二芳基二碲化物钯(II)配合物的合成与表征
    摘要:
    式[的PdCl(撕裂)]的聚合复合物Ñ(我)和[钯(撕裂)2 ] Ñ(II)可以容易地被Na之间的反应而得到的2 [的PdCl 4 ]和NaTeAr(ArC 6 ħ 5,C在室温下在乙醇中加入6 H 4 OCH 3 -4和C 6 H 4 OCH 2 CH 3 -4)。化学和远红外光谱证据支持在I中交替发生氯和碲桥,在II中交替发生碲桥。而我的反应(AtC 6 ħ 4 OCH 3 -4)与PPH 3在氯化物桥梁和形成碲的分裂化学计量量的结果桥二聚的配合物[的PdCl(TEC 6 ħ 4 OCH 3 -4)(PPH 3)] 2(III),在PPh 3过量的情况下,氯和碲的桥连裂解均导致单体化合物[PdCl(TeC 6 H 4 OCH 3 -4)(PPh 3)2 ](IV)的形成。此外,I(ArC6 H 4 OCH 2 CH 3 -4与等摩尔比的1,2-双(二苯基膦基)乙烷也生成单体化合物[(PdCl(TeC
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)90134-8
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文献信息

  • Oxidative addition of triphenylstannyl aryltellurols to platinum(0) and palladium(0) complexes
    作者:Bishan L. Khandelwal、Sushil K. Gupta、Kalipada Kundu
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)88130-x
    日期:1990.12
    explained by a mechanism involving a six coordinate platinum(IV) intermediate. A similar reaction between Pd(PPh3)4 and Ph3SnTeAr resulted in the formation of two cis palladium(II) complexes (Ib and IIb) in solution. Complexes Ia and IIa (ArC6H4OEt-4) have been isolated and characterized and 1H and 31P1H} NMR parameters are reported for all complexes.
    三苯基烷基芳基化合物Ph3SnTeAr(ArPh,C6H4Me-4,C6H4OMe-4和C6H4OEt-4)与Pt(PPh3)4或Pt(PPh3)2(C2H4)反应形成顺式[Pt(PPh3)2(TeAr )(SnPh3)](Ia),其中含有更多的Ph3SnTeAr可得到顺-[Pt(PPh3)2(Ph)(SnPh2TeAr)](IIa)。由Ia形成IIa的机理是通过涉及六配位的(IV)中间体的机理来解释的。Pd(PPh3)4和Ph3SnTeAr之间的类似反应导致溶液中形成两种顺式(II)配合物(Ib和IIb)。已分离并表征了配合物Ia和IIa(ArC6H4OEt-4),并报道了所有配合物的1H和31P 1H} NMR参数。
  • New copper(I) derivatives of organotellurium compounds: Synthesis, vibrational and 125Te Mössbauer spectra
    作者:Ian Davies、william R. McWhinnie、Nigel S. Dance、Colin H.W. Jones
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)89594-8
    日期:1978.1
  • Preparative and spectral investigation of palladium(II) complexes with aryl tellurols and diaryl ditellurides
    作者:Bishan L. Khandelwal、Sushil K. Gupta
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)83094-7
    日期:1989.7
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