1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-dodecahydro-benzo[b]triphenylene-9,14-dione | 31991-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-dodecahydro-benzo[b]triphenylene-9,14-dione
• 英文别名: Opt.-inakt. 9.14-Dioxo-1.2.3.4.5.6.7.8.8a.8b.9.14.14a.14b-tetradecahydro-benzo[b]triphenylen；1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-Dodecahydro-benzo[b]triphenylen-9,14-dion；Benzo[b]triphenylene-9,14-dione, 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-dodecahydro-；1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-dodecahydrobenzo[b]triphenylene-9,14-dione
• CAS: 31991-64-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: HYFPTBZWCIFESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-dodecahydro-benzo[b]triphenylene-9,14-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-benzo[b]triphenylene-9,14-dione
  参考文献：
  名称：

  ON THE MECHANISM OF THE DIENE REACTION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01190a010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二羟基双环己基 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,14a,14b-dodecahydro-benzo[b]triphenylene-9,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Lawrence, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1104,1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manufacture of new phenanthrene derivatives
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02092902A1

  公开（公告）日：1937-09-14
• Barnett; Lawrence, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1104,1106
  作者：Barnett、Lawrence

  DOI：——

  日期：——
• ON THE MECHANISM OF THE DIENE REACTION
  作者：FELIX BERGMANN、H. EMILE ESCHINAZI、MOSHE NEEMAN

  DOI：10.1021/jo01190a010

  日期：1943.3