2-chloro-12-(3chloropropionyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine | 117089-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-12-(3chloropropionyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine
• 英文别名: 2-chloro 12-(3-chloropropionyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine；3-chloro-1-(3-chlorobenzo[d][1,3,6]benzodioxazocin-5-yl)propan-1-one
• CAS: 117089-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 338.19
• InChiKey: PWGCURYGEZVKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 硫酸 、 2-chloro-12-(3chloropropionyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine 在 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以afforded 2-chloro-12-(3-chloropropyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine as a foam的产率得到2-chloro-12-(3-chloropropyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的1,4-二取代哌嗪，其中X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和r如本说明书详细部分所定义或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于治疗C纤维在病理生理过程中引起神经源性疼痛或炎症的疼痛、高痛觉和/或炎症病情的临床治疗，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与老化有关的肥胖症。

  公开号：

  US06133268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine 、 3-氯丙酰氯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded 2-chloro 12-(3-chloropropionyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine (12.9 g, 88%)的产率得到2-chloro-12-(3chloropropionyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的N-取代氨基醇、氨基酸及其酸衍生物，其中取代烷基链形成N-取代基的一部分或其盐，以及制备它们的方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗中的应用，用于治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症在疼痛、过敏和/或炎症条件中发挥病理生理作用。

  公开号：

  US05917047A1

文献信息

• 12H-Dibenzo[d,g][1,3]dioxocine derivatives
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865B1

  公开（公告）日：2002-07-17
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934312B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US5972925A
  申请人：——

  公开号：US5972925A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6004961A
  申请人：——

  公开号：US6004961A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US6017915A
  申请人：——

  公开号：US6017915A

  公开（公告）日：2000-01-25