| 1379793-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1379793-90-4
• 化学式: C₉H₁₁ClMgO₃
• 分子量: 226.943
• InChiKey: UGMCCGSTGQMJDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 brittonin A
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, KOICHIRO;TAKEDA, MIKIO;ITOH, NOBUO;OHTSUKA, HISAO;TSUMASHIMA, AKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3197-3201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,1-Diarylethylenes via Efficient Iron/Copper Co-Catalyzed Coupling of 1-Arylvinyl Halides with Grignard Reagents
  作者：Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/ol3010112

  日期：2012.6.1

  An efficient access to 1,1-diarylethylenes of biological interest by coupling functionalized aryl Grignard reagents and 1-arylvinyl halides in the presence of FeCl3/CuTC is described. This bimetallic system proved to be superior to the use of Fe or Cu catalyst alone. The synthetic utility of this protocol is illustrated in the field of steroid chemistry.

  描述了通过在FeCl 3 / CuTC存在下偶联官能化的芳基格氏试剂和1-芳基乙烯基卤化物来有效获得生物学上感兴趣的1，1-二芳基乙烯。事实证明，这种双金属系统优于单独使用Fe或Cu催化剂。该方案的合成用途在类固醇化学领域得到了说明。
• Synthesis, antiproliferative activity and autophagic flux inhibition of new arylsparteine derivatives
  作者：Moustafa T. Gabr、Mohammed S. Abdel-Raziq

  DOI：10.1016/j.phytol.2018.07.022

  日期：2018.10

  hybrid compound 10 with considerable antiproliferative activity against all tested cancer cell lines. Compound 10, the most active agent in this study possessed IC50 values of 5.97 ± 1.1 and 9.52 ± 0.3 μM against A549 and Hela cancer cell lines, respectively. Inhibition of autophagic flux proved to be the underlying mechanism for the antiproliferative activity of 10 which was further validated by decreased

  合成了新的芳基天冬氨酸衍生物系列，并评估了它们对四种人类癌细胞系（宫颈上皮癌细胞Hela，乳腺癌细胞MCF-7，肺癌细胞A549和神经胶质瘤细胞U87 MG）和一种正常成纤维细胞系的细胞毒活性。 。结构-活性关系表明，将4-喹啉基部分引入至斯巴汀中，得到了对所有测试癌细胞系均具有相当大的抗增殖活性的杂合化合物10。在这项研究中活性最高的化合物10对A549和Hela癌细胞系的IC 50值分别为5.97±1.1和9.52±0.3μM。抑制自噬通量被证明是抗增殖活性的潜在机制。10进一步证实了经10处理的癌细胞中ATP含量降低。此外，10和雷帕霉素的共同治疗可恢复细胞活力，这与拟议的10自噬通量抑制作用相吻合。