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2,6-dibromo-3,4,5-trimethylphenol | 57825-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dibromo-3,4,5-trimethylphenol
英文别名
2,6-Dibrom-3,4,5-trimethyl-phenol
2,6-dibromo-3,4,5-trimethylphenol化学式
CAS
57825-70-4
化学式
C9H10Br2O
mdl
——
分子量
293.986
InChiKey
UIKWFTVJRRTFNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    142.5-143.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    291.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dibromo-3,4,5-trimethylphenol硝酸溶剂黄146 作用下, 生成 2,6-dibromo-4-hydroxy-3,4,5-trimethyl-cyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    v. Auwers; Saurwein, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2384
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲基苯酚氢溴酸二甲基亚砜 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到2,6-dibromo-3,4,5-trimethylphenol
    参考文献:
    名称:
    DMSO和卤化氢对芳烃和杂芳烃的高效实用氧化溴化和碘化:后期功能化的温和方案
    摘要:
    据报道,通过使用容易获得的二甲基亚砜(DMSO)和HX(X = Br,I)试剂,可对芳烃和杂芳烃进行廉价的溴化和碘化的高效实用系统。这种温和的氧化系统显示了用于合成芳基卤化物的通用协议。当与DMSO结合使用时,HX(X = Br,I)被用作卤化试剂,DMSO作为一种温和且廉价的氧化剂参与了本发明的化学反应。该氧化系统适合于天然产物的后期溴化。公斤级实验(> 95%的收率)显示出工业应用的巨大潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00932
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文献信息

  • Benzyne 1,2,4-Trisubstitution and Dearomative 1,2,4-Trifunctionalization
    作者:Jiarong Shi、Lianggui Li、Chunhui Shan、Zhonghong Chen、Liang Dai、Min Tan、Yu Lan、Yang Li
    DOI:10.1021/jacs.1c04389
    日期:2021.7.21
    4-trifunctionalization of benzyne have been accomplished from sulfoxides bearing a penta-2,4-dien-1-yl moiety. These cascade transformations proceed through a benzyne insertion into the S═O bond and an uncommon regiospecific anionic [4,5]-sigmatropic rearrangement, furnishing a C–O, C–S, and C–C bond on the C1-, C2-, and C4-position of a benzene ring, respectively. This study showcases new cascade benzyne reaction
    苄的 1,2,4-三取代和脱芳基 1,2,4-三官能化均由带有五-2,4-二烯-1-基部分的亚砜完成。这些级联转化通过苯炔插入 S=O 键和不常见的区域特异性阴离子 [4,5]-σ 重排进行,在 C1-、C2- 上提供 C-O、C-S 和 C-C 键, 和苯环的 C4 位,分别。该研究展示了新的级联苯炔反应模式,包括远端 C-H 键功能化和脱芳构化。
  • Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
    申请人:Baugh Sauders Lisa
    公开号:US20070197751A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.
    本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物,该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为:其中M从周期表的3-11组中选择;L1表示正离子配体,L2表示中性配体,a是大于等于1的整数;b大于等于0;c大于等于1;E是氮或磷,Ar0是芳烃,R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基,但R3和R4不形成萘环,N是氮,O是氧。
  • Wittig; Schulze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 130, p. 81,90
    作者:Wittig、Schulze
    DOI:——
    日期:——
  • Verhe,R. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 371 - 380
    作者:Verhe,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Brittain, Judith M.; Calvert, David J.; Mare, Peter B.D. de la, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2005 - 2012
    作者:Brittain, Judith M.、Calvert, David J.、Mare, Peter B.D. de la、Rozsas, Judith J.
    DOI:——
    日期:——
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