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5-Carbomethoxy-6-methyl-2-[[(4-cyclopropylmethoxy-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole | 139644-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Carbomethoxy-6-methyl-2-[[(4-cyclopropylmethoxy-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
英文别名
methyl 2-[[4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxypyridin-2-yl]methylsulfinyl]-6-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
5-Carbomethoxy-6-methyl-2-[[(4-cyclopropylmethoxy-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
139644-91-0
化学式
C21H23N3O5S
mdl
——
分子量
429.497
InChiKey
WOSOWSZDDSEVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Carbomethoxy-6-methyl-2-[[(4-cyclopropylmethoxy-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]thio]-1H-benzimidazole 在 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 5-Carbomethoxy-6-methyl-2-[[(4-cyclopropylmethoxy-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their
    摘要:
    该式的新化合物及其生理上可接受的盐,其中R.sup.1和R.sup.2是不同的,分别是含有1-4个碳原子的H烷基或--C(O)--R.sup.5;其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基,R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自群--C(O)--R.sup.5;R.sup.3和R.sup.4相同或不同,选择自##STR2## 和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3,或者R.sup.3和R.sup.4与连接到吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环,其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--,或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--;以及中间体、含有这种化合物作为活性成分的药物组合物和在医学中使用这种化合物。
    公开号:
    US05430042A1
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文献信息

  • US5430042A
    申请人:——
    公开号:US5430042A
    公开(公告)日:1995-07-04
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